La ciclina D1 como factor pronóstico en mieloma múltiple y su asociación con el factor pronóstico inmunológico PDL1 y pruebas de laboratorio clínico y bioquímico
9 de agosto de 2023 actualizado por: Fainan Khaled Ahmed, Sohag University
El mieloma múltiple (MM) es la neoplasia maligna más común de la médula ósea de células plasmáticas diferenciadas terminalmente. Representa aproximadamente el 1% de todas las enfermedades malignas y el 10% de las neoplasias malignas hematológicas y ocupa el segundo lugar después del linfoma no Hodgkin.
Existen algunos criterios serológicos y clínicos que ayudan a detectar el estadio del MM y predecir el pronóstico de los pacientes. Estos criterios incluyen el nivel de proteína M, calcio, hemoglobina, albúmina, creatinina, β2-microglobulina y tasa de filtración glomerular (TFG).
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
30
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Fainan K EL Kady, spcialist
- Número de teléfono: 01063017967
- Correo electrónico: fainan_khaled_post@med.sohag.edeu.eg
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Douaa M Sayed, professor
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes mayores de 18 años con MM de nuevo diagnóstico.
- Aprobación para firmar un consentimiento informado por escrito.
Criterio de exclusión:
- 1. Paciente menor de 18 años. 2. Negativa a firmar un consentimiento informado por escrito.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Diagnóstico
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: grupo de diagnostico
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Biopsia de médula ósea y aspiración de biopsia
hemograma completo, urea sérica y creatinina
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Expresión de ciclina D1 en biopsia de médula ósea de paciente con mieloma múltiple
Periodo de tiempo: 1 año
|
Expresión de ciclina D1 en biopsia de médula ósea de paciente con mieloma múltiple
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1 año
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
1 de septiembre de 2023
Finalización primaria (Estimado)
1 de agosto de 2024
Finalización del estudio (Estimado)
1 de agosto de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
9 de agosto de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de agosto de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
16 de agosto de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
16 de agosto de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de agosto de 2023
Última verificación
1 de agosto de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades cardiovasculares
- Enfermedades Vasculares
- Enfermedades del sistema inmunológico
- Neoplasias por tipo histológico
- Neoplasias
- Trastornos linfoproliferativos
- Trastornos inmunoproliferativos
- Enfermedades hematológicas
- Trastornos hemorrágicos
- Trastornos hemostáticos
- Paraproteinemias
- Trastornos de proteínas en sangre
- Mieloma múltiple
- Neoplasias De Células Plasmáticas
Otros números de identificación del estudio
- Soh-Med-23-07-02MD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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