トルコにおける光ファイバー気管支鏡による鎮静プロトコルの決定
2023年8月13日 更新者：dilan akyurt、Samsun University
光ファイバー気管支鏡検査による鎮静プロトコルの決定。トルコにおける胸部疾患専門医の鎮静に対する考え方と行動に関する調査研究
光ファイバー気管支鏡検査 (FOB) は、覚醒中に耐えることが難しいため、患者が鎮静状態で行うことをお勧めします。
この研究の目的は、トルコで FOB を行う胸部疾患専門家の鎮静に関する態度と行動を 30 の質問からなるオンライン アンケートで判断することです。
調査の概要
詳細な説明
光ファイバー気管支鏡検査は、肺疾患の診断と治療のために気管気管支樹を画像化するものです。 気道を通して行われる手術は患者にとって耐え難いものです。 そのため、鎮静剤を使用して手術を行うことをお勧めします。 この調査研究では、トルコ全土で手術中にアクティブな光ファイバー気管支鏡検査を行う呼吸器科医が好む鎮静プロトコルを決定することを目的としていました。
研究者がデータ収集方法として使用するアンケートには 30 の質問が決定されました。 質問は通常 3 つの部分で構成されます。最初の部分では、医師の個人情報 (年齢、性別、役職、所属など) を含む 8 つの質問があります。 2 番目の部分では、気管支鏡検査の前後に医師が使用した鎮静剤や使用した鎮静方法への満足度など、一般的な評価を行うために 13 の質問が含まれています。 3 番目のパートでは、処置中の好ましいフォローアップ方法を決定するために 9 つの質問が行われました。 質問は、Google フォームを使用してネットワーク経由で参加者に提示されるように設計されています。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
97
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Samsun、七面鳥、55270
- Dilan Akyurt
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
現在もトルコで勤務し、過去 5 年間積極的に FOB を行っている呼吸器科医
説明
包含基準:
- 現在は呼吸器内科医として勤務
除外基準:
- 過去5年間、光ファイバー気管支鏡検査を積極的に行っていない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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呼吸器科医
呼吸器科医は光ファイバー気管支鏡検査を積極的に行っています
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30 の質問は通常、3 つの部分で構成されます。最初の部分では、医師の個人情報 (年齢、性別、役職、所属など) を含む 8 つの質問があります。
2 番目の部分では、気管支鏡検査の前後に医師が使用した鎮静剤や、使用した鎮静方法への満足度など、一般的な評価を行うために 13 の質問が含まれています。
3 番目のパートでは、処置中の好ましいフォローアップ方法を決定するために 9 つの質問が行われました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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FOB関連のアンケート質問
時間枠：15分
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30 のアンケート質問に対する呼吸器科医の回答が記録されました。
30 の質問は通常、3 つの部分で構成されています。パート1;セクション2の医師の個人情報（年齢、性別、役職、所属など）。気管支鏡検査前および気管支鏡検査中に医師が使用した鎮静剤と、使用した鎮静方法への満足度、パート 3。処置中の好ましいフォローアップ方法。
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15分
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Du Rand IA, Blaikley J, Booton R, Chaudhuri N, Gupta V, Khalid S, Mandal S, Martin J, Mills J, Navani N, Rahman NM, Wrightson JM, Munavvar M; British Thoracic Society Bronchoscopy Guideline Group. British Thoracic Society guideline for diagnostic flexible bronchoscopy in adults: accredited by NICE. Thorax. 2013 Aug;68 Suppl 1:i1-i44. doi: 10.1136/thoraxjnl-2013-203618. No abstract available.
- Wahidi MM, Jain P, Jantz M, Lee P, Mackensen GB, Barbour SY, Lamb C, Silvestri GA. American College of Chest Physicians consensus statement on the use of topical anesthesia, analgesia, and sedation during flexible bronchoscopy in adult patients. Chest. 2011 Nov;140(5):1342-1350. doi: 10.1378/chest.10-3361.
- Gaisl T, Bratton DJ, Heuss LT, Kohler M, Schlatzer C, Zalunardo MP, Frey M, Franzen D. Sedation during bronchoscopy: data from a nationwide sedation and monitoring survey. BMC Pulm Med. 2016 Aug 5;16(1):113. doi: 10.1186/s12890-016-0275-4.
- Hautmann H, Hetzel J, Eberhardt R, Stanzel F, Wagner M, Schneider A, Dirschinger R, Poszler A. Cross-Sectional Survey on Bronchoscopy in Germany--The Current Status of Clinical Practice. Pneumologie. 2016 Feb;70(2):110-6. doi: 10.1055/s-0041-110288. Epub 2016 Feb 19.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年5月16日
一次修了 (実際)
2022年7月30日
研究の完了 (実際)
2022年7月31日
試験登録日
最初に提出
2023年7月29日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年8月13日
最初の投稿 (実際)
2023年8月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年8月21日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年8月13日
最終確認日
2023年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。