Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Określenie protokołów sedacji w bronchoskopii światłowodowej w Turcji

13 sierpnia 2023 zaktualizowane przez: dilan akyurt, Samsun University

Określenie protokołów sedacji w bronchoskopii światłowodowej; Badanie ankietowe dotyczące postaw i zachowań sedacyjnych specjalistów chorób klatki piersiowej w Turcji

Bronchoskopię światłowodową (FOB), którą trudno tolerować w stanie czuwania, zaleca się wykonywać pacjentowi w stanie sedacji. Celem niniejszego badania jest określenie postaw i zachowań specjalistów chorób klatki piersiowej wykonujących FOB w Turcji na temat sedacji za pomocą kwestionariusza internetowego składającego się z 30 pytań.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Bronchoskopia światłowodowa to obrazowanie drzewa tchawiczo-oskrzelowego w diagnostyce i leczeniu chorób płuc. Operacja wykonywana przez drogi oddechowe jest trudna do zniesienia przez pacjenta. Dlatego zaleca się wykonanie zabiegu w sedacji. Celem tego badania ankietowego było określenie protokołów sedacji preferowanych przez pulmonologów wykonujących aktywną bronchoskopię światłowodową w całej Turcji podczas zabiegu.

Ustalono trzydzieści pytań do kwestionariusza, który miał być wykorzystany przez badaczy jako metoda zbierania danych. Pytania składają się na ogół z trzech części; W pierwszej części znajduje się 8 pytań zawierających dane osobowe lekarzy (wiek, płeć, tytuł, instytucja itp.). W drugiej części zawarto 13 pytań w celu ogólnej oceny środków uspokajających stosowanych przez lekarzy przed iw trakcie zabiegu bronchoskopii oraz zadowolenia z zastosowanej metody uspokajającej. W trzeciej części zadano 9 pytań mających na celu określenie preferowanych metod obserwacji w trakcie zabiegu. Pytania mają być prezentowane uczestnikom przez sieć za pomocą formularzy Google.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

97

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Samsun, Indyk, 55270
        • Dilan Akyurt

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pulmonolodzy, którzy nadal pracują w Turcji i od 5 lat aktywnie wykonują FOB

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Obecnie pracuje jako pulmonolog

Kryteria wyłączenia:

  • Niewykonywanie aktywnie bronchoskopii światłowodowej przez ostatnie pięć lat

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Pulmonolodzy
pulmonolodzy aktywnie wykonujący bronchoskopię światłowodową
Trzydzieści pytań na ogół składa się z trzech części; W pierwszej części znajduje się 8 pytań zawierających dane osobowe lekarzy (wiek, płeć, tytuł, instytucja itp.). W drugiej części zawarto 13 pytań w celu ogólnej oceny środków uspokajających stosowanych przez lekarzy przed iw trakcie zabiegu bronchoskopii oraz zadowolenia z zastosowanej metody uspokajającej. W trzeciej części zadano 9 pytań mających na celu określenie preferowanych metod obserwacji w trakcie zabiegu.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Pytania ankietowe związane z FOB
Ramy czasowe: 15 minut
Rejestrowano odpowiedzi pulmonologów na 30 pytań kwestionariusza. Trzydzieści pytań na ogół składało się z trzech części; Część 1; dane osobowe lekarzy (wiek, płeć, tytuł, instytucja itp.), w sekcji 2; środki uspokajające stosowane przez lekarzy przed iw trakcie bronchoskopii a satysfakcja z zastosowanej metody uspokajającej cz. 3; preferowane metody obserwacji w trakcie zabiegu.
15 minut

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

16 maja 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 lipca 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 lipca 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

29 lipca 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 sierpnia 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

21 sierpnia 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

21 sierpnia 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 sierpnia 2023

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • B.30.2.ODM.0.20.08/340

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj