Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Bestemmelse af fiberoptisk bronkoskopi sedationsprotokoller i Tyrkiet

13. august 2023 opdateret af: dilan akyurt, Samsun University

Bestemmelse af fiberoptisk bronkoskopi sedation protokoller; Undersøgelse Undersøgelse af sedationsattituder og adfærd hos specialister i brystsygdomme i Tyrkiet

Fiberoptisk bronkoskopi (FOB), som er svær at tolerere, mens den er vågen, anbefales at udføre af patienten under sedation. Formålet med denne undersøgelse er at bestemme holdninger og adfærd hos specialister i brystsygdomme, der udfører FOB i Tyrkiet om sedation med et online spørgeskema med 30 spørgsmål.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Fiberoptisk bronkoskopi er billeddannelsen af ​​tracheobronchial træet til diagnose og behandling af lungesygdomme. Operationen udført gennem luftvejen er svær for patienten at tolerere. Derfor anbefales det at udføre proceduren under sedation. Med denne undersøgelse havde det til formål at bestemme de sedationsprotokoller, der foretrækkes af lungelæger, som udfører aktiv fiberoptisk bronkoskopi i hele Tyrkiet under proceduren.

Der blev stillet 30 spørgsmål til spørgeskemaet, der skulle bruges som dataindsamlingsmetode af forskerne. Spørgsmålene består generelt af tre dele; I første del er der 8 spørgsmål, der indeholder lægernes personlige oplysninger (alder, køn, titel, institution mv.). I den anden del var der medtaget 13 spørgsmål for at kunne foretage en generel vurdering såsom de beroligende midler, som lægerne brugte før og under bronkoskopiindgrebet, og tilfredsheden med den anvendte beroligende metode. I den tredje del blev der stillet 9 spørgsmål for at bestemme de foretrukne opfølgningsmetoder under proceduren. Spørgsmålene er designet til at blive præsenteret for deltagere over netværket ved hjælp af google formularer.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

97

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Samsun, Kalkun, 55270
        • Dilan Akyurt

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Lungelæger, der stadig arbejder i Tyrkiet og aktivt har lavet FOB i de sidste 5 år

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Arbejder i øjeblikket som lungelæge

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke aktivt udført fiberoptisk bronkoskopi i de sidste fem år

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Lungelæger
lungelæger, der aktivt udfører fiberoptisk bronkoskopi
Tredive spørgsmål består generelt af tre dele; I første del er der 8 spørgsmål, der indeholder lægernes personlige oplysninger (alder, køn, titel, institution mv.). I anden del var der medtaget 13 spørgsmål for at kunne foretage en generel vurdering såsom de beroligende midler, som lægerne brugte før og under bronkoskopiproceduren og tilfredsheden med den anvendte beroligende metode. I den tredje del blev der stillet 9 spørgsmål for at bestemme de foretrukne opfølgningsmetoder under proceduren.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
FOB-relaterede undersøgelsesspørgsmål
Tidsramme: 15 minutter
Lungelægernes svar på 30 spørgeskemaspørgsmål blev registreret. Tredive spørgsmål bestod generelt af tre dele; Del 1; personoplysninger om læger (alder, køn, titel, institution osv.), i afsnit 2; beroligende midler anvendt af læger før og under bronkoskopi og tilfredshed med den anvendte beroligende metode, del 3; foretrukne opfølgningsmetoder under proceduren.
15 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

16. maj 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. juli 2022

Studieafslutning (Faktiske)

31. juli 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. juli 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. august 2023

Først opslået (Faktiske)

21. august 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

21. august 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. august 2023

Sidst verificeret

1. august 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • B.30.2.ODM.0.20.08/340

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Fiberoptisk bronkoskopi

Kliniske forsøg med Undersøgelsesspørgsmål

3
Abonner