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Determinación de protocolos de sedación por broncoscopia con fibra óptica en Turquía

13 de agosto de 2023 actualizado por: dilan akyurt, Samsun University

Determinación de Protocolos de Sedación por Broncoscopia de Fibra Óptica; Estudio de encuesta sobre actitudes y comportamientos de sedación de especialistas en enfermedades torácicas en Turquía

Se recomienda que el paciente realice la broncoscopia de fibra óptica (FOB), que es difícil de tolerar mientras está despierto, bajo sedación. El objetivo de este estudio es determinar las actitudes y comportamientos de los especialistas en enfermedades del tórax que realizan FOB en Turquía sobre la sedación con un cuestionario en línea de 30 preguntas.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

La broncoscopia de fibra óptica es la imagen del árbol traqueobronquial para el diagnóstico y tratamiento de enfermedades pulmonares. La operación realizada a través de la vía aérea es difícil de tolerar para el paciente. Por lo tanto, se recomienda realizar el procedimiento bajo sedación. Con este estudio de encuesta, se pretendía determinar los protocolos de sedación preferidos por los neumólogos que realizan la broncoscopia de fibra óptica activa en toda Turquía durante el procedimiento.

Treinta preguntas fueron determinadas para el cuestionario a ser utilizado como método de recolección de datos por parte de los investigadores. Las preguntas generalmente constan de tres partes; En la primera parte, hay 8 preguntas que contienen la información personal de los médicos (edad, sexo, título, institución, etc.). En la segunda parte se incluyeron 13 preguntas con el fin de hacer una valoración general como los agentes sedantes utilizados por los médicos antes y durante el procedimiento de broncoscopia, y la satisfacción con el método sedante utilizado. En la tercera parte, se entregaron 9 preguntas para determinar los métodos de seguimiento preferidos durante el procedimiento. Las preguntas están diseñadas para presentarse a los participantes a través de la red mediante formularios de Google.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

97

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Samsun, Pavo, 55270
        • Dilan Akyurt

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Neumólogos que todavía trabajan en Turquía y han estado haciendo FOB activamente durante los últimos 5 años.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Actualmente trabajando como neumólogo.

Criterio de exclusión:

  • No realizar activamente broncoscopia de fibra óptica durante los últimos cinco años.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Neumólogos
neumólogos que realizan activamente broncoscopia de fibra óptica
Treinta preguntas generalmente constan de tres partes; En la primera parte, hay 8 preguntas que contienen la información personal de los médicos (edad, sexo, título, institución, etc.). En la segunda parte se incluyeron 13 preguntas con el fin de hacer una valoración general como los agentes sedantes utilizados por los médicos antes y durante la broncoscopia y la satisfacción con el método sedante utilizado. En la tercera parte, se entregaron 9 preguntas para determinar los métodos de seguimiento preferidos durante el procedimiento.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Preguntas de la encuesta relacionadas con FOB
Periodo de tiempo: 15 minutos
Se registraron las respuestas de los neumólogos a 30 preguntas del cuestionario. Treinta preguntas generalmente constaban de tres partes; Parte 1; datos personales de los médicos (edad, sexo, título, institución, etc.), en el apartado 2; agentes sedantes utilizados por los médicos antes y durante la broncoscopia y satisfacción con el método sedante utilizado, parte 3; métodos de seguimiento preferidos durante el procedimiento.
15 minutos

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

16 de mayo de 2022

Finalización primaria (Actual)

30 de julio de 2022

Finalización del estudio (Actual)

31 de julio de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

29 de julio de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de agosto de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

21 de agosto de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

21 de agosto de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de agosto de 2023

Última verificación

1 de agosto de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • B.30.2.ODM.0.20.08/340

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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