Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Bestemmelse av fiberoptisk bronkoskopi sedasjonsprotokoller i Tyrkia

13. august 2023 oppdatert av: dilan akyurt, Samsun University

Bestemmelse av fiberoptisk bronkoskopi sedasjonsprotokoller; Spørreundersøkelse om sedasjonsholdninger og atferd hos spesialister på brystsykdommer i Tyrkia

Fiberoptisk bronkoskopi (FOB), som er vanskelig å tolerere i våken tilstand, anbefales utført av pasienten under sedasjon. Målet med denne studien er å bestemme holdningene og oppførselen til spesialister på brystsykdommer som gjør FOB i Tyrkia om sedasjon med et 30-spørsmåls spørreskjema.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Fiberoptisk bronkoskopi er avbildning av trakeobronkialtreet for diagnose og behandling ved lungesykdommer. Operasjonen som utføres gjennom luftveiene er vanskelig for pasienten å tolerere. Derfor anbefales det å utføre prosedyren under sedasjon. Med denne undersøkelsesstudien var det som mål å bestemme sedasjonsprotokollene foretrukket av lungeleger som utfører aktiv fiberoptisk bronkoskopi i hele Tyrkia under prosedyren.

Tretti spørsmål ble bestemt for spørreskjemaet som skulle brukes som datainnsamlingsmetode av forskerne. Spørsmålene består generelt av tre deler; I den første delen er det 8 spørsmål som inneholder legenes personopplysninger (alder, kjønn, tittel, institusjon osv.). I den andre delen ble det inkludert 13 spørsmål for å gjøre en generell vurdering som de beroligende midlene legene brukte før og under bronkoskopi-inngrepet, og tilfredsheten med den sedative metoden som ble brukt. I den tredje delen ble det gitt 9 spørsmål for å bestemme de foretrukne oppfølgingsmetodene under prosedyren. Spørsmålene er laget for å bli presentert for deltakere over nettverket ved hjelp av google-skjemaer.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

97

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Samsun, Tyrkia, 55270
        • Dilan Akyurt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Lungeleger som fortsatt jobber i Tyrkia og har drevet aktivt med FOB de siste 5 årene

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Jobber for tiden som lungelege

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke aktivt utført fiberoptisk bronkoskopi de siste fem årene

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Lungeleger
lungeleger som aktivt utfører fiberoptisk bronkoskopi
Tretti spørsmål består vanligvis av tre deler; I den første delen er det 8 spørsmål som inneholder legenes personopplysninger (alder, kjønn, tittel, institusjon osv.). I den andre delen ble det inkludert 13 spørsmål for å gjøre en generell vurdering som de beroligende midlene legene brukte før og under bronkoskopi og tilfredsheten med den sedative metoden som ble brukt. I den tredje delen ble det gitt 9 spørsmål for å bestemme de foretrukne oppfølgingsmetodene under prosedyren.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
FOB-relaterte spørreundersøkelser
Tidsramme: 15 minutter
Lungelegenes svar på 30 spørreskjemaspørsmål ble registrert. Tretti spørsmål besto generelt av tre deler; Del 1; personopplysninger om leger (alder, kjønn, tittel, institusjon, etc.), i avsnitt 2; beroligende midler brukt av leger før og under bronkoskopi og tilfredshet med den beroligende metoden som brukes, del 3; foretrukne oppfølgingsmetoder under prosedyren.
15 minutter

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

16. mai 2022

Primær fullføring (Faktiske)

30. juli 2022

Studiet fullført (Faktiske)

31. juli 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

29. juli 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. august 2023

Først lagt ut (Faktiske)

21. august 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

21. august 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

13. august 2023

Sist bekreftet

1. august 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • B.30.2.ODM.0.20.08/340

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere