Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Bepaling van fiberoptische bronchoscopie-sedatieprotocollen in Turkije

13 augustus 2023 bijgewerkt door: dilan akyurt, Samsun University

Bepaling van fiberoptische bronchoscopie sedatieprotocollen; Enquêteonderzoek naar de houding en het gedrag van sedatiespecialisten in borstziekten in Turkije

Fiberoptische bronchoscopie (FOB), die moeilijk te verdragen is terwijl hij wakker is, wordt aanbevolen door de patiënt onder verdoving uit te voeren. Het doel van deze studie is om de houding en het gedrag te bepalen van specialisten op het gebied van borstziekten die FOB in Turkije doen over sedatie met een online vragenlijst van 30 vragen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Fiberoptische bronchoscopie is de beeldvorming van de tracheobronchiale boom voor diagnose en behandeling van longziekten. De operatie via de luchtwegen is voor de patiënt moeilijk te verdragen. Daarom wordt aanbevolen om de procedure onder sedatie uit te voeren. Met deze survey-studie was het doel om de voorkeursprotocollen voor sedatie te bepalen van longartsen die tijdens de procedure actieve fiberoptische bronchoscopie uitvoeren in heel Turkije.

Dertig vragen werden bepaald voor de vragenlijst die door de onderzoekers als methode voor gegevensverzameling zou worden gebruikt. De vragen bestaan ​​over het algemeen uit drie delen; In het eerste deel zijn er 8 vragen met de persoonlijke gegevens van de artsen (leeftijd, geslacht, titel, instelling, enz.). In het tweede deel werden 13 vragen opgenomen om een ​​algemene beoordeling te maken, zoals de kalmerende middelen die de artsen voor en tijdens de bronchoscopieprocedure gebruikten en de tevredenheid over de gebruikte kalmerende methode. In het derde deel werden 9 vragen gegeven om de gewenste vervolgmethoden tijdens de procedure te bepalen. De vragen zijn ontworpen om via het netwerk aan deelnemers te worden gepresenteerd met behulp van Google Forms.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

97

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Samsun, Kalkoen, 55270
        • Dilan Akyurt

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Longartsen die nog steeds in Turkije werken en de afgelopen 5 jaar actief FOB hebben gedaan

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Momenteel werkzaam als longarts

Uitsluitingscriteria:

  • De afgelopen vijf jaar niet actief fiberoptische bronchoscopie uitgevoerd

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Longartsen
longartsen die actief fiberoptische bronchoscopie uitvoeren
Dertig vragen bestaan ​​over het algemeen uit drie delen; In het eerste deel zijn er 8 vragen met de persoonlijke gegevens van de artsen (leeftijd, geslacht, titel, instelling, enz.). In het tweede deel werden 13 vragen opgenomen om een ​​algemene beoordeling te maken, zoals de kalmerende middelen die de artsen gebruikten voor en tijdens de bronchoscopieprocedure en de tevredenheid over de gebruikte kalmerende methode. In het derde deel werden 9 vragen gegeven om de gewenste vervolgmethoden tijdens de procedure te bepalen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
FOB-gerelateerde onderzoeksvragen
Tijdsspanne: 15 minuten
De antwoorden van de longartsen op 30 vragenlijstvragen werden geregistreerd. Dertig vragen bestonden over het algemeen uit drie delen; Deel 1; persoonlijke informatie van artsen (leeftijd, geslacht, titel, instelling, enz.), in sectie 2; kalmerende middelen gebruikt door artsen voor en tijdens bronchoscopie en tevredenheid over de gebruikte kalmerende methode, deel 3; favoriete vervolgmethoden tijdens de procedure.
15 minuten

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

16 mei 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 juli 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 juli 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

29 juli 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 augustus 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

21 augustus 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

21 augustus 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 augustus 2023

Laatst geverifieerd

1 augustus 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • B.30.2.ODM.0.20.08/340

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren