Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Fiberoptisen bronkoskoopin sedaatioprotokollan määritys Turkissa

sunnuntai 13. elokuuta 2023 päivittänyt: dilan akyurt, Samsun University

Fiberoptic Bronchoscopy -sedaatioprotokollan määritys; Tutkimustutkimus rintasairauksien asiantuntijoiden sedaatioasenteista ja -käyttäytymisestä Turkissa

Fiberoptic bronchoscopy (FOB), jota on vaikea sietää valveilla, suositellaan potilaan tehtäväksi sedaatiossa. Tämän tutkimuksen tavoitteena on määrittää 30 kysymyksen verkkokyselyllä FOB-tutkimuksen tekevien rintasairauksien asiantuntijoiden asenteet ja käyttäytyminen Turkissa sedaatiosta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Fiberoptinen bronkoskopia on henkitorven keuhkoputken kuvantaminen keuhkosairauksien diagnosointia ja hoitoa varten. Potilaan on vaikea sietää hengitysteiden kautta suoritettavaa leikkausta. Siksi on suositeltavaa suorittaa toimenpide rauhoittavana. Tällä tutkimustutkimuksella pyrittiin määrittämään sedaatioprotokollat, joita keuhkolääkärit suosivat aktiivisesti kuituoptista bronkoskopiaa kaikkialla Turkissa toimenpiteen aikana.

Kyselyyn määritettiin kolmekymmentä kysymystä, joita tutkijat käyttivät tiedonkeruumenetelmänä. Kysymykset koostuvat yleensä kolmesta osasta; Ensimmäisessä osassa on 8 kysymystä, jotka sisältävät lääkäreiden henkilötiedot (ikä, sukupuoli, arvonimi, laitos jne.). Toiseen osaan sisältyi 13 kysymystä yleisarvioinnin tekemiseksi, kuten lääkäreiden ennen bronkoskopiaa ja sen aikana käyttämät rauhoittavat aineet sekä tyytyväisyys käytettyyn rauhoittavaan menetelmään. Kolmannessa osassa annettiin 9 kysymystä, jotka määrittelivät prosessin aikana suositeltavia seurantamenetelmiä. Kysymykset on suunniteltu esitettäväksi osallistujille verkossa Googlen lomakkeiden avulla.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

97

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Samsun, Turkki, 55270
        • Dilan Akyurt

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Keuhkolääkärit, jotka työskentelevät edelleen Turkissa ja ovat tehneet aktiivisesti FOB:ia viimeiset 5 vuotta

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Tällä hetkellä työskentelee keuhkolääkärinä

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei aktiivisesti suorittanut kuituoptista bronkoskopiaa viimeisen viiden vuoden aikana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Pulmonologit
keuhkolääkärit, jotka suorittavat aktiivisesti kuituoptista bronkoskopiaa
Kolmekymmentä kysymystä koostuu yleensä kolmesta osasta; Ensimmäisessä osassa on 8 kysymystä, jotka sisältävät lääkäreiden henkilötiedot (ikä, sukupuoli, arvonimi, laitos jne.). Toiseen osaan sisältyi 13 kysymystä yleisarvioinnin tekemiseksi, kuten lääkäreiden ennen bronkoskopiaa ja sen aikana käyttämät rauhoittavat aineet sekä tyytyväisyys käytettyyn rauhoittavaan menetelmään. Kolmannessa osassa annettiin 9 kysymystä, jotka määrittelivät prosessin aikana suositeltavia seurantamenetelmiä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
FOB-kyselyyn liittyvät kysymykset
Aikaikkuna: 15 minuuttia
Keuhkolääkärien vastaukset 30 kyselylomakkeen kysymykseen tallennettiin. Kolmekymmentä kysymystä koostui yleensä kolmesta osasta; Osa 1; lääkäreiden henkilötiedot (ikä, sukupuoli, arvonimi, laitos jne.), kohdassa 2; lääkäreiden ennen bronkoskopiaa ja sen aikana käyttämät rauhoittavat aineet ja tyytyväisyys käytettyyn rauhoittavaan menetelmään, osa 3; suositellut seurantamenetelmät toimenpiteen aikana.
15 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 16. toukokuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 30. heinäkuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 31. heinäkuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 29. heinäkuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 13. elokuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 21. elokuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 21. elokuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 13. elokuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. elokuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • B.30.2.ODM.0.20.08/340

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa