Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Определение протоколов седации при фиброоптической бронхоскопии в Турции

13 августа 2023 г. обновлено: dilan akyurt, Samsun University

Определение протоколов седации при фиброоптической бронхоскопии; Обзорное исследование отношения к седативным средствам и поведения специалистов по заболеваниям органов грудной клетки в Турции

Фиброоптическую бронхоскопию (ФОБ), которую трудно переносить в состоянии бодрствования, рекомендуется проводить пациенту под седацией. Целью этого исследования является определение отношения и поведения специалистов по заболеваниям органов грудной клетки, которые делают FOB в Турции в отношении седативных средств, с помощью онлайн-анкеты из 30 вопросов.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Фиброоптическая бронхоскопия — визуализация трахеобронхиального дерева для диагностики и лечения заболеваний легких. Операция, проводимая через дыхательные пути, тяжело переносится больным. Поэтому рекомендуется проводить процедуру под седацией. Это обзорное исследование было направлено на определение протоколов седации, предпочитаемых пульмонологами, которые проводят активную фиброоптическую бронхоскопию по всей Турции во время процедуры.

Для анкеты, которую исследователи использовали в качестве метода сбора данных, было определено 30 вопросов. Вопросы обычно состоят из трех частей; В первой части есть 8 вопросов, содержащих личную информацию врачей (возраст, пол, должность, учреждение и т. д.). Во второй части было включено 13 вопросов, чтобы дать общую оценку, например, седативные средства, используемые врачами до и во время процедуры бронхоскопии, а также удовлетворенность используемым седативным методом. В третьей части было задано 9 вопросов для определения предпочтительных методов наблюдения во время процедуры. Вопросы предназначены для представления участникам по сети с использованием форм Google.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

97

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Врачи-пульмонологи, которые до сих пор работают в Турции и активно занимаются FOB последние 5 лет

Описание

Критерии включения:

  • В настоящее время работает врачом-пульмонологом.

Критерий исключения:

  • Отсутствие активного проведения фиброоптической бронхоскопии в течение последних пяти лет

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Пульмонологи
пульмонологи активно проводят фибробронхоскопию
Другой: Вопросы опроса
Тридцать вопросов обычно состоят из трех частей; В первой части есть 8 вопросов, содержащих личную информацию врачей (возраст, пол, должность, учреждение и т. д.). Во второй части было включено 13 вопросов, чтобы дать общую оценку, например, седативные средства, используемые врачами до и во время процедуры бронхоскопии, и удовлетворенность используемым седативным методом. В третьей части было задано 9 вопросов для определения предпочтительных методов наблюдения во время процедуры.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Вопросы опроса, связанные с FOB
Временное ограничение: 15 минут
Были записаны ответы пульмонологов на 30 вопросов анкеты. Тридцать вопросов обычно состояли из трех частей; Часть 1; персональные данные врачей (возраст, пол, звание, учреждение и т. д.) в разделе 2; седативные средства, применяемые врачами до и во время бронхоскопии, и удовлетворенность применяемым седативным методом, часть 3; предпочитаемые методы наблюдения во время процедуры.
15 минут

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Samsun University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

16 мая 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 июля 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 июля 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

29 июля 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 августа 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

21 августа 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

21 августа 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 августа 2023 г.

Последняя проверка

1 августа 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • B.30.2.ODM.0.20.08/340

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Вопросы опроса

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Congo

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться