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Festlegung von Sedierungsprotokollen für die faseroptische Bronchoskopie in der Türkei

13. August 2023 aktualisiert von: dilan akyurt, Samsun University

Bestimmung von Sedierungsprotokollen für die faseroptische Bronchoskopie; Umfragestudie zu Sedierungseinstellungen und -verhalten von Spezialisten für Brustkorberkrankungen in der Türkei

Es wird empfohlen, die faseroptische Bronchoskopie (FOB), die im Wachzustand schwer zu tolerieren ist, vom Patienten unter Sedierung durchführen zu lassen. Ziel dieser Studie ist es, die Einstellungen und Verhaltensweisen von Spezialisten für Brustkrankheiten zu ermitteln, die in der Türkei FOB zum Thema Sedierung durchführen, und zwar anhand eines Online-Fragebogens mit 30 Fragen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Bei der faseroptischen Bronchoskopie handelt es sich um die Bildgebung des Tracheobronchialbaums zur Diagnose und Behandlung von Lungenerkrankungen. Die über die Atemwege durchgeführte Operation ist für den Patienten schwer zu tolerieren. Daher wird empfohlen, den Eingriff unter Sedierung durchzuführen. Ziel dieser Umfragestudie war es, die Sedierungsprotokolle zu ermitteln, die von Lungenärzten bevorzugt werden, die während des Eingriffs in der gesamten Türkei eine aktive faseroptische Bronchoskopie durchführen.

Für den Fragebogen wurden 30 Fragen festgelegt, die von den Forschern als Datenerfassungsmethode verwendet werden sollten. Die Fragen bestehen im Allgemeinen aus drei Teilen; Im ersten Teil gibt es 8 Fragen mit den persönlichen Daten der Ärzte (Alter, Geschlecht, Titel, Institution usw.). Im zweiten Teil wurden 13 Fragen einbezogen, um eine allgemeine Beurteilung vorzunehmen, beispielsweise zu den von den Ärzten vor und während der Bronchoskopie eingesetzten Beruhigungsmitteln und zur Zufriedenheit mit der verwendeten Beruhigungsmethode. Im dritten Teil wurden 9 Fragen gestellt, um die bevorzugten Nachsorgemethoden während des Verfahrens zu ermitteln. Die Fragen sollen den Teilnehmern über das Netzwerk mithilfe von Google-Formularen präsentiert werden.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

97

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Samsun, Truthahn, 55270
        • Dilan Akyurt

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Lungenärzte, die immer noch in der Türkei arbeiten und seit 5 Jahren aktiv FOB betreiben

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Derzeit als Lungenarzt tätig

Ausschlusskriterien:

  • In den letzten fünf Jahren keine aktive faseroptische Bronchoskopie durchgeführt

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Lungenärzte
Lungenärzte, die aktiv eine faseroptische Bronchoskopie durchführen
Dreißig Fragen bestehen im Allgemeinen aus drei Teilen; Im ersten Teil gibt es 8 Fragen mit den persönlichen Daten der Ärzte (Alter, Geschlecht, Titel, Institution usw.). Im zweiten Teil wurden 13 Fragen einbezogen, um eine allgemeine Beurteilung vorzunehmen, beispielsweise zu den von den Ärzten vor und während der Bronchoskopie eingesetzten Beruhigungsmitteln und zur Zufriedenheit mit der verwendeten Beruhigungsmethode. Im dritten Teil wurden 9 Fragen gestellt, um die bevorzugten Nachsorgemethoden während des Verfahrens zu ermitteln.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
FOB-bezogene Umfragefragen
Zeitfenster: 15 Minuten
Die Antworten der Pneumologen auf 30 Fragebogenfragen wurden aufgezeichnet. Dreißig Fragen bestanden im Allgemeinen aus drei Teilen; Teil 1; persönliche Daten von Ärzten (Alter, Geschlecht, Titel, Institution usw.), in Abschnitt 2; Beruhigungsmittel, die Ärzte vor und während der Bronchoskopie verwenden, und Zufriedenheit mit der verwendeten Beruhigungsmethode, Teil 3; bevorzugte Nachsorgemethoden während des Eingriffs.
15 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

16. Mai 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Juli 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Juli 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. Juli 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. August 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

21. August 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

21. August 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. August 2023

Zuletzt verifiziert

1. August 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • B.30.2.ODM.0.20.08/340

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