Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Stanovení sedačních protokolů fibrooptické bronchoskopie v Turecku

13. srpna 2023 aktualizováno: dilan akyurt, Samsun University

Stanovení sedačních protokolů vláknové bronchoskopie; Průzkumná studie o sedativních postojích a chování specialistů na onemocnění hrudníku v Turecku

Fibrooptickou bronchoskopii (FOB), kterou je obtížné tolerovat v bdělém stavu, se doporučuje provádět pacientovi v sedaci. Cílem této studie je pomocí online dotazníku s 30 otázkami zjistit postoje a chování specialistů na onemocnění hrudníku, kteří v Turecku provádějí FOB ohledně sedace.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Intervence / Léčba

Detailní popis

Fiberoptická bronchoskopie je zobrazení tracheobronchiálního stromu pro diagnostiku a léčbu plicních onemocnění. Operace prováděná přes dýchací cesty je pro pacienta obtížně tolerovatelná. Proto se doporučuje zákrok provádět pod sedací. Cílem této průzkumné studie bylo určit sedativní protokoly preferované pulmonology, kteří během procedury provádějí aktivní fibrooptickou bronchoskopii v celém Turecku.

Pro dotazník bylo stanoveno třicet otázek, které výzkumníci použili jako metodu sběru dat. Otázky se obecně skládají ze tří částí; V první části je 8 otázek obsahujících osobní údaje lékařů (věk, pohlaví, titul, instituce atd.). Ve druhé části bylo zahrnuto 13 otázek za účelem obecného posouzení, jako jsou sedativní látky používané lékaři před a během bronchoskopie a spokojenost s použitou sedativní metodou. Ve třetí části bylo položeno 9 otázek ke stanovení preferovaných metod sledování v průběhu procedury. Otázky jsou navrženy tak, aby byly účastníkům předloženy přes síť pomocí formulářů Google.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

97

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Samsun, Krocan, 55270
        • Dilan Akyurt

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Pulmonologové, kteří stále působí v Turecku a posledních 5 let aktivně dělají FOB

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • V současné době pracuje jako pneumolog

Kritéria vyloučení:

  • Aktivně neprovádí fibrooptickou bronchoskopii posledních pět let

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Pulmonologové
pneumologové aktivně provádějící fibrooptickou bronchoskopii
Třicet otázek se obecně skládá ze tří částí; V první části je 8 otázek obsahujících osobní údaje lékařů (věk, pohlaví, titul, instituce atd.). Ve druhé části bylo zahrnuto 13 otázek za účelem obecného posouzení, jako jsou sedativní látky používané lékaři před a během bronchoskopie a spokojenost s použitou sedativní metodou. Ve třetí části bylo položeno 9 otázek ke stanovení preferovaných metod sledování v průběhu procedury.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Otázky průzkumu související s FOB
Časové okno: 15 minut
Byly zaznamenány odpovědi pneumologů na 30 dotazníkových otázek. Třicet otázek se obecně skládalo ze tří částí; Část 1; osobní údaje lékařů (věk, pohlaví, titul, instituce atd.), v části 2; sedativní látky používané lékaři před a během bronchoskopie a spokojenost s použitou sedativní metodou, část 3; preferované metody sledování během procedury.
15 minut

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

16. května 2022

Primární dokončení (Aktuální)

30. července 2022

Dokončení studie (Aktuální)

31. července 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

29. července 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

13. srpna 2023

První zveřejněno (Aktuální)

21. srpna 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

21. srpna 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

13. srpna 2023

Naposledy ověřeno

1. srpna 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • B.30.2.ODM.0.20.08/340

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit