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精神的ストレスと腸の準備の質

2023年8月17日 更新者:RenJi Hospital

精神的ストレスと腸の準備の関係に関する断面研究

この横断研究の目的は、腸の準備の質を向上させるために、結腸内視鏡検査前の身体的および心理的ストレスと腸の準備の質との関係を調査することでした。

回答することを目的とした主な質問は次のとおりです。

身体的および心理的ストレスは結腸内視鏡による腸の準備の質に影響を与え、病気の発見を遅らせますか? どうすれば結腸内視鏡検査の質を向上させることができるでしょうか? 参加者は、人口統計、病気や薬剤の既往歴、生活習慣、身体的および14項目の知覚ストレス尺度(PSS-14)を含むアンケートに記入するよう求められます。 腸準備の質はボストン腸準備スケール(BPS)によって評価されました。

調査の概要

状態

募集

詳細な説明

2023年5月から2023年8月までに蓮司病院消化器科内視鏡センターで大腸内視鏡検査を受ける予定だった患者計1000人を収集し、患者の一般情報と身体的・精神的負荷検査のスケールを収集した。ランダムなサンプルからアンケートを作成し、包含基準と除外基準に従って登録のためにスクリーニングされました。 肉体的および精神的ストレスと結腸内視鏡検査のための腸の準備の質との間の相関関係は、結腸内視鏡医が各患者の腸の準備の質を評価するために使用するボストン評価スケール (BPS) に従って分析されました。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

1000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Wen-yu Su, Ph.D.
  • 電話番号:00-86-021-13761981114
  • メールswy260589@126.com

研究場所

    • Shanghai
      • Shanghai、Shanghai、中国、200127
        • 募集
        • Renji Hospital, School of Medicine, Shanghai Jiao Tong University
        • コンタクト:
          • Wen-yu Su, Ph.D.
          • 電話番号:00-86-021-13761981114
          • メールswy260589@126.com

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

2023年5月から2023年8月までに蓮司東病院内視鏡センターで大腸内視鏡検査を受けた患者。

説明

包含基準:

  • 大腸内視鏡検査の適応のある18歳から75歳までの参加者
  • 参加者は大腸内視鏡検査に関するインフォームドコンセントフォームに署名し、大腸内視鏡検査を受けました
  • 参加者は、消化器腫瘍、活動性炎症性腸疾患、および結腸の運動性に重大な影響を与えるその他の症状の既往歴がないこと
  • 優れたコミュニケーション能力と理解力を持ち、評価の質問に正確に答えることができる参加者

除外基準:

  • 結腸内視鏡検査前の中止
  • 情報の不完全な完成

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
腸の準備の質
時間枠:大腸内視鏡検査の場合、約20分
腸準備の質はボストン腸準備スケール(BPS)によって評価されました。 BPS は、腸の準備の質を 9 段階のスケールで評価するために使用されます。 結腸は 3 つのセクション (右側結腸、横行結腸、左側結腸) に分割され、各セグメントは 4 点スケール (0 ~ 3) でスコア付けされ、スコアが高いほど腸がきれいであることを示します。 ボストンの合計スコアは 9 で、6 未満のスコアは腸の準備が不十分であることを示します。
大腸内視鏡検査の場合、約20分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年5月1日

一次修了 (推定)

2023年8月30日

研究の完了 (推定)

2023年8月30日

試験登録日

最初に提出

2023年8月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年8月17日

最初の投稿 (実際)

2023年8月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年8月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年8月17日

最終確認日

2023年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • swyclinical2023

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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