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Estrés mental y calidad de la preparación intestinal

17 de agosto de 2023 actualizado por: RenJi Hospital

Un estudio transversal de la relación entre el estrés mental y la preparación intestinal

El objetivo de este estudio transversal fue explorar la relación entre el estrés físico y psicológico y la calidad de la preparación intestinal antes de un examen de colonoscopia, con el fin de mejorar la calidad de la preparación intestinal.

Las principales preguntas que pretende responder son:

¿El estrés físico y psicológico afecta la calidad de la preparación intestinal colonoscópica y retrasa la detección de enfermedades? ¿Cómo podemos mejorar la calidad de la colonoscopia? Se pedirá a los participantes que completen un cuestionario que contenga sus datos demográficos, antecedentes de enfermedades y drogas, hábitos de estilo de vida y escala de estrés físico y percibido de 14 ítems (PSS-14). La calidad de la preparación intestinal se evaluó mediante la escala de preparación intestinal de Boston (BPS).

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Descripción detallada

Se recopiló un total de 1000 pacientes que iban a someterse a una colonoscopia en el Centro de Endoscopia del Departamento de Gastroenterología del Hospital Renji, desde mayo de 2023 hasta agosto de 2023, y se recopiló la información general y la escala de prueba de estrés físico y mental de los pacientes. cuestionarios de muestras aleatorias, y fueron seleccionados para su inscripción de acuerdo con los criterios de inclusión y exclusión. La correlación entre el estrés físico y mental y la calidad de la preparación intestinal para la colonoscopia se analizó según la Escala de Calificación de Boston (BPS), que utilizan los colonoscopistas para evaluar la calidad de la preparación intestinal de cada paciente.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

1000

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Wen-yu Su, Ph.D.
  • Número de teléfono: 00-86-021-13761981114
  • Correo electrónico: swy260589@126.com

Ubicaciones de estudio

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Porcelana, 200127
        • Reclutamiento
        • Renji Hospital, School of Medicine, Shanghai Jiao Tong University
        • Contacto:
          • Wen-yu Su, Ph.D.
          • Número de teléfono: 00-86-021-13761981114
          • Correo electrónico: swy260589@126.com

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Pacientes que se sometieron a una colonoscopia entre mayo de 2023 y agosto de 2023 en el Centro de Endoscopia del Hospital Renji East.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Participantes de 18 a 75 años con indicación de colonoscopia.
  • Los participantes firmaron un formulario de consentimiento informado para la colonoscopia y se sometieron a una colonoscopia.
  • Los participantes no deben tener antecedentes de tumores digestivos, enfermedad inflamatoria intestinal activa y otras afecciones que afecten significativamente la motilidad del colon.
  • Participantes con buenas habilidades de comunicación y comprensión y capaces de responder preguntas de evaluación con precisión.

Criterio de exclusión:

  • Retiro previo a la colonoscopia
  • Completar incompletamente la información.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
La calidad de la preparación intestinal.
Periodo de tiempo: Durante la colonoscopia, unos 20 minutos.
La calidad de la preparación intestinal se evaluó mediante la escala de preparación intestinal de Boston (BPS). El BPS se utiliza para evaluar la calidad de la preparación intestinal en una escala de 9 puntos. El colon se divide en tres secciones (colon del lado derecho, colon transverso y colon del lado izquierdo) y cada segmento se califica en una escala de cuatro puntos (0-3), donde las puntuaciones más altas indican un intestino más limpio. La puntuación total de Boston es 9, y una puntuación inferior a 6 indica una preparación intestinal deficiente.
Durante la colonoscopia, unos 20 minutos.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de mayo de 2023

Finalización primaria (Estimado)

30 de agosto de 2023

Finalización del estudio (Estimado)

30 de agosto de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

7 de agosto de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de agosto de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

23 de agosto de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

23 de agosto de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de agosto de 2023

Última verificación

1 de agosto de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • swyclinical2023

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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