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カルガリーモデル CP ケア負担のある子どもの親への動機付け面接 自己効力感 ストレスへの対処

2023年9月21日 更新者:Gülçin Aşut、Igdir University

イーグディル大学ティーチングアシスタント

脳性麻痺(CP)は、何らかの理由で出生前、周産期、または出生後の脳組織の損傷または病変の結果として発生し、姿勢や運動の発達に永久的な障害を引き起こす非進行性の問題です。 CPにおける運動野の障害に加えて、これは、知覚、認知、感覚、コミュニケーション、社会、行動、筋骨格、てんかんなどの問題で見られます。CP を持つ子供の主な養育者である親。彼らは、子供の治療、日常生活のニーズ、リハビリテーションなどのプロセスを満たす上で、非常に重要な養育者の役割を担っています。親の自己効力感は、養育中に経験する困難に対処するために親が持つ判断や信念として定義されています。脳性麻痺の子どもの長期にわたる介護と、子どもの親への依存は、養育者のストレスを増大させます。 看護モデルの 1 つであるカルガリー家族介入モデル (CAMM) は、看護分野における最初の家族介入モデルです。 このモデルは、3 つの分野で家族の機能を改善、開発、維持することに焦点を当てています。 これら 3 つの領域は、認知、感情、行動です。

調査の概要

詳細な説明

脳性麻痺は、出生前、周産期、または出生後の何らかの理由による脳組織の損傷または損傷の結果として発生する、非進行性の姿勢および運動の発達に永続的な障害を引き起こす問題です。 SP における運動野の障害に加えて、それは、知覚、認知、感覚、コミュニケーション、社会、行動、筋骨格、てんかんなどの問題で見られます。

CPを持つ子供の主な養育者である親。彼らは、子供の治療、日常生活のニーズ、リハビリテーションなどのプロセスを満たす上で、非常に重要な介護者の役割を担っています。 CP を使用して子供の特別なニーズをすべて満たすことは、親の世話の負担を生じさせます。

親の自己効力感は、発達障害のある子どもの養育・世話の際に経験する困難に対処し、目標を達成するために親が抱く判断や信念として定義されています。 親の自己効力感が高い人。彼らは、子育ての義務を果たし、それを遂行することにより自信を持ち、より努力し、あらゆる問題に直面した場合の解決策にもっと集中すると言われています。 脳性麻痺の子どもの長期にわたる介護と、子どもの親への依存は、介護者のストレスを増大させます。 介護ストレスは、親の生理的、心理的、経済的、社会的行動に影響を与えます。

看護モデルの 1 つであるカルガリー家族介入モデルは、看護分野における最初の家族介入モデルです。 このモデルは、3 つの分野で家族の機能を改善、開発、維持することに焦点を当てています。 これら 3 つの領域は、認知、感情、行動です。 カルガリー家族介入モデルは、家族の機能を高め、小児看護実践に変化をもたらす重要なモデルです。

文献レビューでは、脳性麻痺の子供の親におけるケアの負担、自己効力感、ストレス対処に対するカルガリー家族介入モデルに基づく動機づけ面接の効果を調査した研究はまだ見つかっていない。 親に適用される動機づけ面接テクニックは、病気の影響、病気によってもたらされる責任、それらの責任から生じる介護の負担を明らかにすることで、世話をする子供たちと自分自身にとってより有益になると考えられています。親の自己効力感とストレスへの対処。

材料と方法 この研究はランダム化比較研究です。 この研究は、イドゥル県の特別リハビリテーションセンターに通う脳性麻痺の子供の親を対象に、リハビリテーションセンターの面接室で実施される。

研究の対象となるのは、イドゥル県の私立リハビリテーションセンターに通う6~18歳の脳性麻痺の子ども120人の親たちだ。 研究ではサンプル選択方法を使用せず、包含基準を満たし、自発的に研究に参加する保護者が研究のサンプルとみなされます。 サンプル数は G*Power プログラムで計算されました。 関連文献には同様の研究はありません。 研究前に行われたパワー分析の結果、パーセンテージ 80 パワーの研究グループに含まれる人数は 26 名と計算されました。 研究の実施段階でサンプルが失われる可能性があるため、両方のグループには少なくとも 30 人の親が含まれます。 各親にコード番号を割り当ててリストを作成します。

研究者が開発した個人情報フォーム、介護負担尺度、親の自己効力感尺度、ストレス対処法尺度は研究データの収集に使用されます。

研究の種類

介入

入学 (推定)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Gülçin AŞUT, Doctorate
  • 電話番号:0546 841 96 48
  • メール:g.asut@hotmail.com

研究場所

      • Iğdır、七面鳥、76000
        • 募集
        • Igdir University
        • コンタクト:
          • Gülçin AŞUT, Doctorate

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 6歳から18歳までの脳性麻痺の子供がいる
  • トルコ語の読み書きができ、アクセス可能でコミュニケーションが可能、
  • オリエンテーションと協力
  • 聴覚、理解力、視覚の問題、
  • 研究への参加に同意した保護者は、 と判断されました。

除外基準:

  • コミュニケーションに困難がある
  • 読み書きができないこと

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:実験グループ
カルガリーの家族介入モデルに基づいた、脳の仲間を持つ子供を持つ親に対する動機付けのインタビュー。

脳性麻痺の子供の親に対するカルガリーの家族介入モデルに基づく動機付けインタビュー。

導入情報フォーム、介護負担、親の自己効力感、ストレス対処スタイルの尺度が使用されます。

介入なし:対照群
何もアクションは取られません

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
テスト前のデータ収集
時間枠:期間は1~2ヶ月程度。
研究の事前検査データは、イドゥルにある私立リハビリテーションセンターに通う脳性麻痺の子供の親を対象に、リハビリテーションセンターの面接室で研究者によって2023年9月から2023年10月まで実施される。 導入情報フォーム データ収集における実験群と対照群の個人のケアの負担、親の自己効力感尺度、および対処スタイル尺度が適用されます。 介護負担尺度では、最低点は0点、最高点は88点となります。 自己効力感スケールの最低スコアは 17 で、最高スコアは 119 です。 ストレス対処尺度では、合計点の計算は行われません。
期間は1~2ヶ月程度。
テスト後のデータの収集
時間枠:期間は1~2ヶ月程度。

実験グループの各親に対するカルガリー家族介入モデルに基づく動機付けインタビューは、1 週間間隔で 45 分間続く 6 セッションで構成されます。 面接後、最終セッション終了後15日後に最終試験が行われます。 イスタンブールの特別リハビリテーションセンターに通う脳性麻痺の子供の親は、リハビリテーションセンターの会議室に集まります。 データ収集には、紹介情報フォーム、介護者の負担尺度、親の自己効力感尺度、対処スタイル尺度が使用されます。

88点のスコアが得られます。 自己効力感スケールの最低スコアは 17 で、最高スコアは 119 です。 総合スコアはストレスへの対処の尺度では計算されません。

期間は1~2ヶ月程度。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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協力者

捜査官

  • 主任研究者:Gülçin Aşut, Doctorate、Igdir University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年9月10日

一次修了 (推定)

2023年10月10日

研究の完了 (推定)

2023年12月30日

試験登録日

最初に提出

2023年8月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年8月28日

最初の投稿 (実際)

2023年9月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年9月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年9月21日

最終確認日

2023年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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