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Modelo de Calgary Entrevista motivacional para padres de niños con parálisis cerebral Autoeficacia sobre la carga de atención Cómo afrontar el estrés

21 de septiembre de 2023 actualizado por: Gülçin Aşut, Igdir University

Asistente de enseñanza en la Universidad de İgdir

La parálisis cerebral (PC) es un problema no progresivo que se presenta como consecuencia de un daño o lesión en el tejido cerebral en los períodos prenatal, perinatal o postnatal por cualquier motivo, provocando un deterioro permanente en el desarrollo de la postura y el movimiento. Además de las deficiencias en el área motora en CP; Se puede observar en problemas como percepción, cognitivos, sensoriales, de comunicación, sociales, conductuales, musculoesqueléticos, epilepsia. Padres que son los cuidadores principales del niño con parálisis cerebral; Tienen un papel cuidador muy importante en el cumplimiento de procesos como el tratamiento del niño, las necesidades de la vida diaria y la rehabilitación. La autoeficacia parental se ha definido como los juicios y creencias que tienen los padres para afrontar las dificultades que experimentan en la crianza. y cuidar a niños con discapacidades del desarrollo y alcanzar la meta. El largo proceso de cuidar al niño con parálisis cerebral y la dependencia del niño de los padres aumentan el estrés de los cuidadores. El Modelo de Intervención Familiar de Calgary (CAMM), uno de los modelos de enfermería, es el primer modelo de intervención familiar en el campo de la enfermería. El modelo se centra en mejorar, desarrollar y mantener la funcionalidad de la familia en tres áreas. Estas tres áreas son cognitiva, emocional y conductual.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La parálisis cerebral es un problema que provoca un deterioro permanente en el desarrollo de la postura y el movimiento no progresivo, que se produce como consecuencia de un daño o lesión en el tejido cerebral por cualquier motivo en los períodos prenatal, perinatal o posnatal. Además de los trastornos en el área motora en SP; Se puede ver en problemas como la percepción, cognitivos, sensoriales, de comunicación, sociales, conductuales, musculoesqueléticos, epilepsia.

Padres que son los cuidadores principales del niño con parálisis cerebral; Tienen un papel cuidador muy importante en el cumplimiento de procesos como el tratamiento del niño, las necesidades de la vida diaria y la rehabilitación. Satisfacer todas estas necesidades especiales del niño con parálisis cerebral crea la carga de cuidado para los padres.

La autoeficacia parental se ha definido como los juicios y creencias que tienen los padres para hacer frente a las dificultades que experimentan en la crianza y el cuidado de niños con discapacidades del desarrollo y para alcanzar la meta. Personas con alta autoeficacia parental; Se ha afirmado que tienen más confianza en sí mismos para asumir y cumplir con sus deberes parentales, se esfuerzan más y se centran más en la solución ante cualquier problema. El largo proceso de cuidado del niño con parálisis cerebral y la dependencia del niño de los padres aumentan el estrés de los cuidadores. El estrés del cuidado afecta los comportamientos fisiológicos, psicológicos, económicos y sociales de los padres.

El Modelo de Intervención Familiar de Calgary, uno de los modelos de enfermería, es el primer modelo de intervención familiar en el campo de la enfermería. El modelo se centra en mejorar, desarrollar y mantener la funcionalidad de la familia en tres áreas. Estas tres áreas son cognitiva, emocional y conductual. El Modelo de Intervención Familiar de Calgary es un modelo importante para aumentar la funcionalidad familiar y proporcionar cambios en la práctica de la enfermería pediátrica.

En la revisión de la literatura, aún no se ha encontrado ningún otro estudio que examine el efecto de la entrevista motivacional basada en el modelo de Intervención Familiar de Calgary sobre la carga de atención, la autoeficacia y el afrontamiento del estrés en padres de niños con parálisis cerebral. Se cree que la técnica de la entrevista motivacional aplicada a los padres puede ser más beneficiosa para los niños que cuidan y para ellos mismos, al revelar los efectos de la enfermedad, las responsabilidades que conlleva la enfermedad, la carga de cuidados que surgen de estas responsabilidades. Autoeficacia de los padres y afrontamiento del estrés.

Materiales y métodos Este estudio es un estudio controlado aleatorio. La investigación se llevará a cabo en las salas de entrevistas de los centros de rehabilitación con los padres de niños con parálisis cerebral cuyos hijos asisten a un centro de rehabilitación especial en la provincia de Iğdır.

El universo de la investigación serán los padres de 120 niños con parálisis cerebral de entre 6 y 18 años que asisten a centros de rehabilitación privados en la provincia de Iğdır. Sin utilizar ningún método de selección de muestra en la investigación, se considerará como muestra de la investigación a los padres que cumplan con los criterios de inclusión y participen voluntariamente en la investigación. El número de muestras se calculó en el programa G*Power. No existe ninguna investigación similar en la literatura relacionada. Como resultado del análisis de poder realizado antes del estudio, el número de personas que se incluirían en el grupo de estudio para un porcentaje de poder de 80 se calculó como 26. Se incluirán al menos 30 padres en ambos grupos por posible pérdida de muestra durante la fase de implementación de la investigación. Se creará una lista asignando un número de código a cada padre.

El formulario de información personal, la escala de carga de cuidado, la escala de autoeficacia de los padres y la escala de formas de afrontar el estrés desarrolladas por los investigadores se utilizarán para recopilar datos de la investigación.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

60

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Gülçin AŞUT, Doctorate
  • Número de teléfono: 0546 841 96 48
  • Correo electrónico: g.asut@hotmail.com

Ubicaciones de estudio

      • Iğdır, Pavo, 76000
        • Reclutamiento
        • Igdir University
        • Contacto:
          • Gülçin AŞUT, Doctorate

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Tener un hijo con parálisis cerebral entre 6 y 18 años,
  • Capaz de leer y escribir turco, accesible y capaz de comunicarse,
  • Orientación y cooperación.
  • Problemas de audición, comprensión y visión.
  • Se determinó que los padres que aceptaron participar en el estudio fueron .

Criterio de exclusión:

  • Tener dificultad en la comunicación.
  • No estar alfabetizado

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Triple

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo experimental
ENTREVISTA MOTIVACIONAL BASADA EN EL MODELO DE INTERVENCIÓN FAMILIAR DE CALGARY EN PADRES CON UN HIJO CON AMIGOS CEREBRAL.

Entrevista motivacional basada en el modelo de intervención familiar de Calgary en padres de niños con parálisis cerebral.

Se utilizará un formulario de información introductoria, la carga del cuidado, la autoeficacia de los padres y la escala de estilos de afrontamiento del estrés.

Sin intervención: GRUPO DE CONTROL
no se tomará ninguna medida

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Recopilación de datos previa a la prueba
Periodo de tiempo: Plazo 1 o 2 meses.
El investigador llevará a cabo los datos de la prueba previa de la investigación entre septiembre de 2023 y octubre de 2023 en las salas de entrevistas de los centros de rehabilitación, y los padres de niños con parálisis cerebral asistirán a un centro de rehabilitación privado en Iğdır. Formulario de información introductoria La carga de la atención para las personas en los grupos experimental y de control en la recopilación de datos, se aplicará la escala de autoeficacia de los padres y la escala de estilos de afrontamiento. En la escala de carga de cuidados se puede obtener una puntuación mínima de 0 y máxima de 88 puntos. La puntuación más baja en la escala de autoeficacia es 17 y la puntuación más alta es 119. En la escala de afrontamiento del estrés no se calcula la puntuación total.
Plazo 1 o 2 meses.
Recopilación de datos posteriores a la prueba.
Periodo de tiempo: Plazo uno o dos meses.

La entrevista motivacional basada en el modelo de intervención familiar de Calgary para cada padre del grupo experimental constará de 6 sesiones de 45 minutos, con una semana de diferencia. Tras las entrevistas, se realizará la prueba final tras la última sesión y 15 días después. Los padres de niños con parálisis cerebral cuyos hijos asisten a un centro especial de rehabilitación en Estambul se reunirán en las salas de reuniones de los centros de rehabilitación. Para recopilar datos se utilizará un formulario de información introductoria, una escala de carga del cuidador, una escala de autoeficacia de los padres y una escala de estilos de afrontamiento.

Se puede obtener una puntuación de 88. La puntuación más baja en la escala de autoeficacia es 17 y la puntuación más alta es 119. La puntuación total no se calcula en la escala de afrontamiento del estrés.

Plazo uno o dos meses.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Gülçin Aşut, Doctorate, Igdir University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

10 de septiembre de 2023

Finalización primaria (Estimado)

10 de octubre de 2023

Finalización del estudio (Estimado)

30 de diciembre de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de agosto de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de agosto de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

1 de septiembre de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

22 de septiembre de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de septiembre de 2023

Última verificación

1 de septiembre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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