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APT ウェブスタディへの金銭的インセンティブと募集 (FIND-AD)

2025年6月23日 更新者:Mireille Jacobson、University of Southern California

アルツハイマー病予防試験 (APT) ウェブスタディへの郡医療システム患者の募集に対する金銭的インセンティブのランダム化試験

この単盲検、3 群、ランダム化対照試験では、人口統計的に多様な個人のアルツハイマー予防試験 (APT) ウェブスタディへの登録に対するメッセージと金銭的インセンティブの影響を評価します。 APT Webstudy は、検証済みのプラットフォームを使用した四半期ごとの認知テストを採用する新しいオンライン レジストリです。 APT Webstudy は、USC IRB #HS-17-00746 に基づいてアルツハイマー病治療研究研究所 (ATRI) によって調整された完全リモート評価を実装しています。 現在の研究の目的は、多様な個人の登録を増やすことができるかどうかをテストすることです。 これを行うために、カリフォルニア州コントラコスタ郡の郡公立病院およびその関連保健センターであるコントラコスタ地域医療センター (CCRMC) と協力して、プライマリケアを受ける患者に金銭的インセンティブの有無にかかわらずメッセージを送信するかどうかをテストします。医療システムは APT Webstudy への登録を増やすことができます。 研究者らは、1) 一定の少額の金銭的インセンティブと賞の機会に基づくインセンティブ (または賞品付きの抽選) により、対照群と比較して CCHS 会員の APT Webstudy への登録率が増加すると仮説を立てています。 研究者らはさらに、受賞機会のインセンティブは、同じ期待値を持つ特定の金銭的インセンティブよりも CCRMC 患者の APT Webstudy への登録率を高めるだろうと仮説を立てています。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

44844

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • California
      • Martinez、California、アメリカ、94553
        • Contra Costa Health Plan

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

この研究に参加する資格を得るには、個人は次の基準をすべて満たす必要があります。

  • 患者はコントラコスタ地域医療センター(CCRMC)、郡公立病院、およびその関連保健センターで治療を受けた。
  • 50歳以上
  • 英語またはスペイン語の読み書きができる

除外基準:

  • 50歳未満
  • 以前の認知症診断の記録

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:メッセージングのみ
16,000 人の参加者は、金銭的インセンティブが提供されないアーム 1 にランダムに割り当てられます。
参加者に登録を促すメッセージ
実験的:少額のインセンティブ
16,000 人の参加者がランダムにアーム 2 に割り当てられ、そこでは少額の 1 回限りの金銭的インセンティブが提供されます。
少額の金銭的インセンティブまたは賞品インセンティブ
実験的:賞品のインセンティブ
16,000 人の参加者がアーム 3 にランダムに割り当てられ、そこで 1 名の勝者を含む機会ベースのインセンティブ (または賞品付きの抽選) が提供されます。
少額の金銭的インセンティブまたは賞品インセンティブ

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
APT Webstudyへの登録ステータス
時間枠:2週間
APT Webstudy の 2 つの認知評価 (認知機能測定器 [CFI] および/または Cogstate Brief Battery) の少なくとも 1 つの完了に基づく APT Webstudy 登録率。
2週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
登録者あたりのコスト
時間枠:年間
登録を取得するための費用
年間
APT Webstudy内での認知評価の完了
時間枠:2週間
両方の APT Webstudy 認知評価 (認知機能測定器 [CFI] および/または Cogstate Brief Battery) を完了していること。
2週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年3月1日

一次修了 (実際)

2024年4月30日

研究の完了 (実際)

2024年4月30日

試験登録日

最初に提出

2023年8月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年9月7日

最初の投稿 (実際)

2023年9月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2025年6月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年6月23日

最終確認日

2023年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

医療システムでは、個人データを公開サイトで共有することは許可されていません。 ただし、調査員からの要請に応じてデータを共有します。

IPD 共有時間枠

データは発行後 6 か月以内に公開されます。

IPD 共有アクセス基準

リクエストに応じて共有される個人データ。

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ANALYTIC_CODE

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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