- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06033066
Incentivos Financeiros e Recrutamento para o Webstudy APT (FIND-AD)
23 de junho de 2025 atualizado por: Mireille Jacobson, University of Southern California
Um ensaio randomizado de incentivos financeiros para o recrutamento de pacientes do sistema de saúde do condado para o webstudy de ensaios de prevenção de Alzheimer (APT)
Este ensaio clínico cego, de três braços, randomizado e controlado avaliará o impacto das mensagens e incentivos financeiros na inscrição de indivíduos demograficamente diversos no Webstudy Alzheimer Prevention Trials (APT).
O APT Webstudy é um novo registro online que emprega testes cognitivos trimestrais usando plataformas validadas.
O APT Webstudy implementa avaliações totalmente remotas, coordenadas pelo Alzheimer's Therapeutic Research Institute (ATRI) sob USC IRB #HS-17-00746.
O objetivo do presente estudo é testar se podemos aumentar a inscrição de diversos indivíduos no registro.
Para fazer isso, trabalharemos com o Contra Costa Regional Medical Center (CCRMC), o hospital público do condado e seus centros de saúde afiliados no condado de Contra Costa, Califórnia, para testar se o envio de mensagens com e sem incentivos financeiros para pacientes que recebem cuidados primários com o sistema de saúde pode aumentar as inscrições no APT Webstudy.
Os investigadores levantam a hipótese de que 1) um certo pequeno incentivo financeiro e um incentivo baseado em oportunidade de prêmio (ou um sorteio com prêmio) aumentará as taxas de inscrição de membros do CCHS no APT Webstudy em relação ao grupo de controle.
Os investigadores levantam ainda a hipótese de que o incentivo de oportunidade de prêmio aumentará a taxa de inscrição de pacientes CCRMC no APT Webstudy mais do que um certo incentivo financeiro com o mesmo valor esperado.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
44844
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
California
-
Martinez, California, Estados Unidos, 94553
- Contra Costa Health Plan
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
Para ser elegível para participar deste estudo, um indivíduo deve atender a todos os seguintes critérios:
- Pacientes atendidos no Centro Médico Regional Contra Costa (CCRMC), no hospital público municipal e nos centros de saúde afiliados.
- Idade 50 ou mais
- Alfabetizado em inglês ou espanhol
Critério de exclusão:
- Abaixo dos 50 anos
- Documentação de diagnóstico prévio de demência
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Comparador Ativo: Apenas mensagens
16.000 participantes serão randomizados para o Braço 1, onde nenhum incentivo monetário é oferecido.
|
Mensagem convidando o participante a se inscrever
|
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Experimental: Pequeno incentivo
16.000 participantes serão randomizados para o Braço 2, onde um pequeno incentivo monetário único é oferecido.
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Pequeno incentivo financeiro ou incentivo de prêmio
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Experimental: Incentivo ao prêmio
16.000 participantes serão randomizados para o Braço 3, onde será oferecido um incentivo baseado em oportunidade (ou um sorteio com prêmio) com um único vencedor.
|
Pequeno incentivo financeiro ou incentivo de prêmio
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Status de inscrição no APT Webstudy
Prazo: 2 semanas
|
Taxa de inscrição no APT Webstudy com base na conclusão de pelo menos uma das duas avaliações cognitivas do APT Webstudy (Instrumento de Função Cognitiva [CFI] e/ou Cogstate Brief Battery).
|
2 semanas
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Custo por inscrito
Prazo: anual
|
Custo para adquirir uma inscrição
|
anual
|
|
Conclusão das avaliações cognitivas no APT Webstudy
Prazo: 2 semanas
|
Conclusão de ambas as avaliações cognitivas do APT Webstudy (Instrumento de Função Cognitiva [CFI] e/ou Cogstate Brief Battery).
|
2 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Links úteis
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de março de 2024
Conclusão Primária (Real)
30 de abril de 2024
Conclusão do estudo (Real)
30 de abril de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
9 de agosto de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
7 de setembro de 2023
Primeira postagem (Real)
13 de setembro de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
25 de junho de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
23 de junho de 2025
Última verificação
1 de dezembro de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- UP-22-01037
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
SIM
Descrição do plano IPD
O sistema de saúde não permitirá o compartilhamento de dados individuais em site público.
No entanto, compartilharemos dados mediante solicitação dos investigadores.
Prazo de Compartilhamento de IPD
Os dados serão disponibilizados dentro de 6 meses após a publicação.
Critérios de acesso de compartilhamento IPD
Dados individuais partilhados mediante solicitação.
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDO
- SEIVA
- ANALYTIC_CODE
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .