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Incentivos Financeiros e Recrutamento para o Webstudy APT (FIND-AD)

23 de junho de 2025 atualizado por: Mireille Jacobson, University of Southern California

Um ensaio randomizado de incentivos financeiros para o recrutamento de pacientes do sistema de saúde do condado para o webstudy de ensaios de prevenção de Alzheimer (APT)

Este ensaio clínico cego, de três braços, randomizado e controlado avaliará o impacto das mensagens e incentivos financeiros na inscrição de indivíduos demograficamente diversos no Webstudy Alzheimer Prevention Trials (APT). O APT Webstudy é um novo registro online que emprega testes cognitivos trimestrais usando plataformas validadas. O APT Webstudy implementa avaliações totalmente remotas, coordenadas pelo Alzheimer's Therapeutic Research Institute (ATRI) sob USC IRB #HS-17-00746. O objetivo do presente estudo é testar se podemos aumentar a inscrição de diversos indivíduos no registro. Para fazer isso, trabalharemos com o Contra Costa Regional Medical Center (CCRMC), o hospital público do condado e seus centros de saúde afiliados no condado de Contra Costa, Califórnia, para testar se o envio de mensagens com e sem incentivos financeiros para pacientes que recebem cuidados primários com o sistema de saúde pode aumentar as inscrições no APT Webstudy. Os investigadores levantam a hipótese de que 1) um certo pequeno incentivo financeiro e um incentivo baseado em oportunidade de prêmio (ou um sorteio com prêmio) aumentará as taxas de inscrição de membros do CCHS no APT Webstudy em relação ao grupo de controle. Os investigadores levantam ainda a hipótese de que o incentivo de oportunidade de prêmio aumentará a taxa de inscrição de pacientes CCRMC no APT Webstudy mais do que um certo incentivo financeiro com o mesmo valor esperado.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

44844

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • California
      • Martinez, California, Estados Unidos, 94553
        • Contra Costa Health Plan

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

Para ser elegível para participar deste estudo, um indivíduo deve atender a todos os seguintes critérios:

  • Pacientes atendidos no Centro Médico Regional Contra Costa (CCRMC), no hospital público municipal e nos centros de saúde afiliados.
  • Idade 50 ou mais
  • Alfabetizado em inglês ou espanhol

Critério de exclusão:

  • Abaixo dos 50 anos
  • Documentação de diagnóstico prévio de demência

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Apenas mensagens
16.000 participantes serão randomizados para o Braço 1, onde nenhum incentivo monetário é oferecido.
Mensagem convidando o participante a se inscrever
Experimental: Pequeno incentivo
16.000 participantes serão randomizados para o Braço 2, onde um pequeno incentivo monetário único é oferecido.
Pequeno incentivo financeiro ou incentivo de prêmio
Experimental: Incentivo ao prêmio
16.000 participantes serão randomizados para o Braço 3, onde será oferecido um incentivo baseado em oportunidade (ou um sorteio com prêmio) com um único vencedor.
Pequeno incentivo financeiro ou incentivo de prêmio

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Status de inscrição no APT Webstudy
Prazo: 2 semanas
Taxa de inscrição no APT Webstudy com base na conclusão de pelo menos uma das duas avaliações cognitivas do APT Webstudy (Instrumento de Função Cognitiva [CFI] e/ou Cogstate Brief Battery).
2 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Custo por inscrito
Prazo: anual
Custo para adquirir uma inscrição
anual
Conclusão das avaliações cognitivas no APT Webstudy
Prazo: 2 semanas
Conclusão de ambas as avaliações cognitivas do APT Webstudy (Instrumento de Função Cognitiva [CFI] e/ou Cogstate Brief Battery).
2 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de março de 2024

Conclusão Primária (Real)

30 de abril de 2024

Conclusão do estudo (Real)

30 de abril de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de agosto de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de setembro de 2023

Primeira postagem (Real)

13 de setembro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

25 de junho de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de junho de 2025

Última verificação

1 de dezembro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

O sistema de saúde não permitirá o compartilhamento de dados individuais em site público. No entanto, compartilharemos dados mediante solicitação dos investigadores.

Prazo de Compartilhamento de IPD

Os dados serão disponibilizados dentro de 6 meses após a publicação.

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

Dados individuais partilhados mediante solicitação.

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO
  • SEIVA
  • ANALYTIC_CODE

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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