Økonomiske incitamenter og rekruttering til APT Webstudy (FIND-AD)
23. juni 2025 opdateret af: Mireille Jacobson, University of Southern California
Et randomiseret forsøg med økonomiske incitamenter til rekruttering af amtssundhedspatienter til Alzheimer-forebyggelsesforsøg (APT) Webstudy
Dette enkeltblindede, tre-armede, randomiserede, kontrollerede forsøg vil vurdere virkningen af beskeder og økonomiske incitamenter på tilmeldingen af demografisk forskellige individer til Alzheimer Prevention Trials (APT) Webstudy.
APT Webstudy er et nyt online register, der anvender kvartalsvise kognitive tests ved hjælp af validerede platforme.
APT Webstudy implementerer fuldstændig fjernvurderinger, koordineret af Alzheimer's Therapeutic Research Institute (ATRI) under USC IRB #HS-17-00746.
Formålet med den aktuelle undersøgelse er at teste, om vi kan øge tilmeldingen af forskellige individer i registret.
For at gøre dette vil vi samarbejde med Contra Costa Regional Medical Center (CCRMC), amtets offentlige hospital og dets tilknyttede sundhedscentre i Contra Costa County, Californien, for at teste, om der sendes beskeder med og uden økonomiske incitamenter til patienter, der modtager primærbehandling med sundhedssystemet kan øge tilmeldingen til APT Webstudy.
Efterforskerne antager, at 1) et vist lille økonomisk incitament og et tildelingsmulighedsbaseret incitament (eller en lodtrækning med en præmie) vil øge tilmeldingsraten for CCHS-medlemmer til APT Webstudy i forhold til kontrolgruppen.
Efterforskerne antager yderligere, at tildelingsmulighedsincitamentet vil øge tilmeldingsraten for CCRMC-patienter til APT Webstudy mere end et vist økonomisk incitament med samme forventede værdi.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
44844
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
California
-
Martinez, California, Forenede Stater, 94553
- Contra Costa Health Plan
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
For at være berettiget til at deltage i denne undersøgelse skal en person opfylde alle følgende kriterier:
- Patienter empaneleret på Contra Costa Regional Medical Center (CCRMC), amtets offentlige hospital og dets tilknyttede sundhedscentre.
- Alder 50 eller ældre
- Kunne læse på enten engelsk eller spansk
Ekskluderingskriterier:
- Under 50 år
- Dokumentation af forudgående demensdiagnose
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Kun beskeder
16.000 deltagere vil blive randomiseret til arm 1, hvor der ikke tilbydes penge.
|
Besked, der inviterer deltageren til at tilmelde sig
|
|
Eksperimentel: Lille incitament
16.000 deltagere vil blive randomiseret til arm 2, hvor der tilbydes et lille engangs pengeincitament.
|
Lille økonomisk incitament eller præmieincitament
|
|
Eksperimentel: Pris incitament
16.000 deltagere vil blive randomiseret til arm 3, hvor et mulighedsbaseret incitament (eller en lodtrækning med en præmie) med en enkelt vinder vil blive tilbudt.
|
Lille økonomisk incitament eller præmieincitament
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tilmeldingsstatus til APT Webstudy
Tidsramme: 2 uger
|
APT Webstudy tilmeldingsrate baseret på gennemførelse af mindst én af de to APT Webstudy kognitive vurderinger (Cognitive Function Instrument [CFI] og/eller Cogstate Brief Battery).
|
2 uger
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Pris pr. tilmeldt
Tidsramme: årligt
|
Pris for at erhverve en tilmelding
|
årligt
|
|
Gennemførelse af kognitive vurderinger inden for APT Webstudy
Tidsramme: 2 uger
|
Gennemførelse af begge APT Webstudy kognitive vurderinger (Cognitive Function Instrument [CFI] og/eller Cogstate Brief Battery).
|
2 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. marts 2024
Primær færdiggørelse (Faktiske)
30. april 2024
Studieafslutning (Faktiske)
30. april 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
9. august 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
7. september 2023
Først opslået (Faktiske)
13. september 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
25. juni 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
23. juni 2025
Sidst verificeret
1. december 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- UP-22-01037
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivelse
Sundhedssystemet vil ikke tillade deling af individuelle data på et offentligt websted.
Vi deler dog data efter anmodning fra efterforskere.
IPD-delingstidsramme
Data vil blive gjort tilgængelige inden for 6 måneder efter offentliggørelsen.
IPD-delingsadgangskriterier
Individuelle data deles efter anmodning.
IPD-deling Understøttende informationstype
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
- ANALYTIC_CODE
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .