- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06033066
Finanzielle Anreize und Rekrutierung für die APT-Webstudie (FIND-AD)
23. Juni 2025 aktualisiert von: Mireille Jacobson, University of Southern California
Eine randomisierte Studie zu finanziellen Anreizen für die Rekrutierung von Patienten des Gesundheitssystems des Landkreises für die Webstudie „Alzheimer Prevention Trials (APT)“.
In dieser einblinden, dreiarmigen, randomisierten, kontrollierten Studie werden die Auswirkungen von Nachrichten und finanziellen Anreizen auf die Einschreibung demografisch unterschiedlicher Personen in die Webstudie „Alzheimer Prevention Trials (APT)“ untersucht.
Die APT-Webstudie ist ein neuartiges Online-Register, das vierteljährliche kognitive Tests auf validierten Plattformen einsetzt.
Die APT-Webstudie implementiert vollständig Fernbewertungen, koordiniert vom Alzheimer's Therapeutic Research Institute (ATRI) unter USC IRB #HS-17-00746.
Der Zweck der aktuellen Studie besteht darin, zu testen, ob wir die Aufnahme verschiedener Personen in das Register erhöhen können.
Zu diesem Zweck werden wir mit dem Contra Costa Regional Medical Center (CCRMC), dem öffentlichen Krankenhaus des Landkreises und seinen angeschlossenen Gesundheitszentren im kalifornischen Contra Costa County zusammenarbeiten, um zu testen, ob das Versenden von Nachrichten mit und ohne finanzielle Anreize an Patienten erfolgt, die eine Grundversorgung erhalten Das Gesundheitssystem kann die Zahl der Anmeldungen für die APT-Webstudie erhöhen.
Die Forscher gehen davon aus, dass 1) ein bestimmter kleiner finanzieller Anreiz und ein auf Prämienmöglichkeiten basierender Anreiz (oder eine Verlosung mit einem Preis) die Einschreibungsraten von CCHS-Mitgliedern in die APT-Webstudie im Vergleich zur Kontrollgruppe erhöhen.
Die Forscher gehen außerdem davon aus, dass der Anreiz zur Prämienmöglichkeit die Einschreibungsrate von CCRMC-Patienten in die APT-Webstudie stärker erhöhen wird als ein bestimmter finanzieller Anreiz mit dem gleichen erwarteten Wert.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
44844
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
California
-
Martinez, California, Vereinigte Staaten, 94553
- Contra Costa Health Plan
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Um an dieser Studie teilnehmen zu können, muss eine Person alle folgenden Kriterien erfüllen:
- Patienten, die im Contra Costa Regional Medical Center (CCRMC), dem öffentlichen Krankenhaus des Landkreises und den angeschlossenen Gesundheitszentren betreut werden.
- Alter 50 oder älter
- Lesen Sie entweder Englisch oder Spanisch
Ausschlusskriterien:
- Unter 50 Jahre alt
- Dokumentation der bisherigen Demenzdiagnose
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Versorgungsforschung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Aktiver Komparator: Nur Nachrichten
16.000 Teilnehmer werden nach dem Zufallsprinzip Arm 1 zugeteilt, wo kein finanzieller Anreiz geboten wird.
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Nachricht, die den Teilnehmer zur Anmeldung einlädt
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Experimental: Kleiner Anreiz
16.000 Teilnehmer werden nach dem Zufallsprinzip Arm 2 zugeteilt, wo ein kleiner einmaliger finanzieller Anreiz angeboten wird.
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Kleiner finanzieller Anreiz oder Preisanreiz
|
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Experimental: Preisanreiz
16.000 Teilnehmer werden nach dem Zufallsprinzip Teil 3 zugeteilt, wo ein chancenbasierter Anreiz (oder eine Verlosung mit einem Preis) mit einem einzigen Gewinner angeboten wird.
|
Kleiner finanzieller Anreiz oder Preisanreiz
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Anmeldestatus für die APT-Webstudie
Zeitfenster: 2 Wochen
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Die Einschreibungsrate für APT Webstudy basiert auf dem Abschluss von mindestens einem der beiden kognitiven APT Webstudy-Bewertungen (Cognitive Function Instrument [CFI] und/oder Cogstate Brief Battery).
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2 Wochen
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Kosten pro Teilnehmer
Zeitfenster: jährlich
|
Kosten für den Erwerb einer Immatrikulation
|
jährlich
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Abschluss kognitiver Beurteilungen im Rahmen der APT-Webstudie
Zeitfenster: 2 Wochen
|
Abschluss beider kognitiver APT Webstudy-Bewertungen (Cognitive Function Instrument [CFI] und/oder Cogstate Brief Battery).
|
2 Wochen
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Nützliche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. März 2024
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
30. April 2024
Studienabschluss (Tatsächlich)
30. April 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
9. August 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
7. September 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
13. September 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
25. Juni 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
23. Juni 2025
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- UP-22-01037
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
JA
Beschreibung des IPD-Plans
Das Gesundheitssystem wird die Weitergabe individueller Daten auf einer öffentlichen Website nicht zulassen.
Auf Anfrage von Ermittlern geben wir jedoch Daten weiter.
IPD-Sharing-Zeitrahmen
Die Daten werden innerhalb von 6 Monaten nach Veröffentlichung zur Verfügung gestellt.
IPD-Sharing-Zugriffskriterien
Individuelle Datenweitergabe auf Anfrage.
Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen
- STUDIENPROTOKOLL
- SAFT
- ANALYTIC_CODE
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .