Taloudelliset kannustimet ja rekrytointi APT-verkkotutkimukseen (FIND-AD)
tiistai 19. joulukuuta 2023 päivittänyt: Mireille Jacobson, University of Southern California
Satunnaistettu kokeilu taloudellisista kannustimista piirikunnan terveydenhuoltojärjestelmän potilaiden rekrytoimiseksi Alzheimerin ehkäisytutkimuksiin (APT) -verkkotutkimukseen
Tämä yksisokko, kolmihaarainen, satunnaistettu, kontrolloitu koe arvioi viestien ja taloudellisten kannustimien vaikutusta väestötieteellisesti erilaisten henkilöiden ilmoittautumiseen Alzheimer Prevention Trials (APT) -verkkotutkimukseen.
APT Webstudy on uusi online-rekisteri, joka käyttää neljännesvuosittaista kognitiivista testausta validoitujen alustojen avulla.
APT Webstudy toteuttaa täysin etäarviointeja, joita koordinoi Alzheimerin terapeuttinen tutkimuslaitos (ATRI) USC IRB:n numerolla HS-17-00746.
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on testata, voimmeko lisätä erilaisten henkilöiden ilmoittautumista rekisteriin.
Tätä varten teemme yhteistyötä Contra Costa Regional Medical Centerin (CCRMC), läänin julkisen sairaalan ja siihen liittyvien terveyskeskusten kanssa Contra Costa Countyssa Kaliforniassa, jotta voimme testata, lähetetäänkö viestejä taloudellisilla kannustimilla tai ilman niitä potilaille, jotka saavat ensihoitoa terveydenhuoltojärjestelmä voi lisätä APT-verkkotutkimukseen ilmoittautumista.
Tutkijat olettavat, että 1) tietty pieni taloudellinen kannustin ja palkintomahdollisuuksiin perustuva kannustin (tai arvonta, jossa on palkinto) lisää CCHS:n jäsenten ilmoittautumisastetta APT-verkkotutkimukseen verrattuna kontrolliryhmään.
Lisäksi tutkijat olettavat, että palkintomahdollisuuksien kannustin lisää CCRMC-potilaiden APT-verkkotutkimukseen ilmoittautumisastetta enemmän kuin tietty taloudellinen kannustin, jolla on sama odotusarvo.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
48000
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
California
-
Martinez, California, Yhdysvallat, 94553
- Rekrytointi
- Contra Costa Health Plan
-
Ottaa yhteyttä:
- Rajiv Pramanik, MD
- Puhelinnumero: 925-957-2660
- Sähköposti: Rajiv.Pramanik@cchealth.org
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Voidakseen osallistua tähän tutkimukseen henkilön on täytettävä kaikki seuraavat kriteerit:
- Potilaita hoidettiin Contra Costa Regional Medical Centerissä (CCRMC), läänin julkisessa sairaalassa ja siihen liittyvissä terveyskeskuksissa.
- Ikä 50 tai vanhempi
- Lukutaito joko englanniksi tai espanjaksi
Poissulkemiskriteerit:
- Alle 50-vuotiaana
- Aiemman dementiadiagnoosin dokumentaatio
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Vain viestit
16 000 osallistujaa satunnaistetaan ryhmään 1, jossa ei tarjota rahallista kannustinta.
|
Viesti, jossa osallistuja kutsutaan ilmoittautumaan
|
|
Kokeellinen: Pieni kannustin
16 000 osallistujaa satunnaistetaan osaan 2, jossa tarjotaan pieni kertaluonteinen rahallinen kannustin.
|
Pieni taloudellinen kannustin tai palkintokannustin
|
|
Kokeellinen: Palkinto-kannustin
16 000 osallistujaa satunnaistetaan osaan 3, jossa tarjotaan mahdollisuuteen perustuva kannustin (tai arvonta palkinnolla) yhdellä voittajalla.
|
Pieni taloudellinen kannustin tai palkintokannustin
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ilmoittautumistila APT-verkkotutkimukseen
Aikaikkuna: 2 viikkoa
|
APT Webstudyn ilmoittautumisprosentti perustuu vähintään yhden kahdesta APT Webstudyn kognitiivisesta arvioinnista (Cognitive Function Instrument [CFI] ja/tai Cogstate Brief Battery).
|
2 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Hinta per ilmoittautunut
Aikaikkuna: vuosittain
|
Ilmoittautumisen kustannukset
|
vuosittain
|
|
Kognitiivisten arviointien suorittaminen APT-verkkotutkimuksessa
Aikaikkuna: 2 viikkoa
|
Molempien APT Webstudyn kognitiivisten arvioiden suorittaminen (Cognitive Function Instrument [CFI] ja/tai Cogstate Brief Battery).
|
2 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 27. syyskuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 9. elokuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 7. syyskuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 13. syyskuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 28. joulukuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 19. joulukuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. joulukuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- UP-22-01037
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-suunnitelman kuvaus
Terveysjärjestelmä ei salli yksittäisten tietojen jakamista julkisella sivustolla.
Jaamme kuitenkin tietoja tutkijoiden pyynnöstä.
IPD-jaon aikakehys
Tiedot ovat saatavilla 6 kuukauden kuluessa julkaisemisesta.
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
Yksittäiset tiedot jaetaan pyynnöstä.
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
- MAHLA
- ANALYTIC_CODE
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .