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イヴリーヌ地域における産後1年から4年までの母親のうつ病のリスク (DeTaPoP)

2024年3月16日 更新者:Cyriane Courtois、Centre Médical Porte Verte
この観察研究は、エディンバーグ産後うつ病スケール (EPDS) と患者健康質問票 2 (PHQ2) を使用して、産後うつ病が疑われるイヴリーヌ地域の産後 1 ~ 4 年の女性の有病率を推定し、その有病率を評価することを目的としています。それに関連する可能性のある要因。

調査の概要

詳細な説明

母親心理に関する研究や文献の多くは、乳児や新生児の母親に焦点を当てています。 年長の子供を持つ母親の心理的経験は、まだ母親の心理学の研究対象の一つになっていません。

産後うつ病は、精神病的特徴を伴わないうつ病エピソードを特徴とし、出産の翌年に症状が現れます。

これらの症状は、産後 3 ~ 6 週間でピークに達します。 産後うつ病の診断は、エディンバラ産後うつ病スケール (EPDS) や患者健康質問票 2 (PHQ2) などのアンケートを利用して医療専門家によって行われます。

Santé Publique France による最新の全国周産期調査(2021 年版)によると、産後うつ病を患っている女性の割合は 16.7% と推定されています。

フランスでは、現在、出産後の女性を対象とした心理フォローアップ検査に産後面接が含まれており、出産後4週目から8週目に計画的に実施されています。 医療提供者が必要と判断した場合は、産後 10 週目から 14 週目の間に再度面接を受けることができます。 ご要望に応じてご提供することも可能です。

現在、産後 14 週目以降の産後うつ病の検診相談は行っておりません。 医療専門家は、産後 1 年目は注意を払うように訓練されていますが、この期間を超えないようにしてください。

1,507人の女性を対象としたオーストラリアの多施設研究では、妊娠初期から産後4年までの母親のうつ病の有病率が記載されています。 また、産後 4 年間のうつ症状の危険因子についても取り上げています。

この研究では、母親のうつ病は産後最初の12か月のどの時点よりも産後4年でより一般的であると結論付けています。 産後4年時点での抑うつ症状の有病率は14.5%で、これは産後最初の12か月のどの時点よりも高かった。

現在、産後 12 か月を超えて母親のうつ病に苦しむ女性の数に焦点を当てたフランスの研究はありません。

この研究は、母親のうつ病とそれに関連する要因が疑われる産後 1 ~ 4 年の女性の有病率を評価することを目的としています。

生涯にわたるうつ病は、母親の心理的健康や生活の質、さらには子供の健康に悪影響を及ぼす可能性があります。

子供への影響には、身体的または精神的な発達の遅れ、認知または言語の発達の退行、および一般的な乳児の健康上の問題が含まれる可能性があります。

したがって、この研究で女性が遅発性妊産婦うつ病を発症する重大なリスクが示された場合、女性の心理的追跡調査を産後1年を超えて延長する必要がある可能性がある。

さらに、これらの女性を検査して治療することで、子供の発達と幸福への影響を制限できる可能性があります。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

800

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

    • Île-de-France
      • Versailles、Île-de-France、フランス、78000
        • 募集
        • Hôpital de la Porte Verte

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

イヴリーヌ在住の1歳から4歳までの子どもを持つ母親

説明

包含基準:

  • 18歳以上の女性
  • 産後1歳から4歳までの女性、または1歳から4歳までの子どもがいる女性
  • 患者は研究に参加することに同意した
  • 患者はイヴリーヌ在住
  • 患者はフランス語を話し、理解している
  • 患者はフランス語で読み書きできる

除外基準:

  • 患者は、出産後1年目に産後うつ病を患った、または出産後1年目に症状が現れ始め、現在産後うつ病の治療を受けています。
  • 患者は現在妊娠中です
  • 患者が出産から1年未満、または4年以上前に出産した。または1歳未満の子供がいる。または5歳以上
  • 患者は研究に参加することに同意しませんでした
  • 患者は後見または司法的保護下にある

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
エディンバラ産後うつ病スケールと患者の健康アンケート 2
時間枠:学習完了までに平均10か月
エジンバラ産後うつ病スケール (EPDS) または患者健康質問票 2 (PHQ2) が陽性の場合、主要転帰は陽性となります。これは、EPDS のスコアが 10.5 以上、または PHQ2 のスコアが 3 以上であることを意味します。
学習完了までに平均10か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年9月30日

一次修了 (推定)

2024年10月30日

研究の完了 (推定)

2024年10月30日

試験登録日

最初に提出

2023年9月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年9月15日

最初の投稿 (実際)

2023年9月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年3月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年3月16日

最終確認日

2024年3月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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