妊娠前期の健康増進モデルに基づくWebベースの妊娠準備教育が女性に効果をもたらす
妊娠前期の健康増進モデルに基づいて構築されたウェブベースの妊娠準備教育が女性の知識態度と健康行動に及ぼす影響
受胎前ケアは、カップルに身体的および心理的に健康な方法で健康な妊娠に備える機会を与える非常に重要な予防医療サービスであり、母親と胎児に存在する可能性のあるリスクを特定し、最小限に抑えることを目的としています。 妊娠前ケアは生殖年齢にあるすべてのカップルに推奨されていますが、世界でも我が国でも望ましいレベルには達していません。 文献では、個人に関する既存の知識が不十分であり、この期間に対するケアが提供されておらず、個人の知識と態度を明らかにする研究が非常に不十分であることがわかります。 この問題を社会の人々に知らせ、意識を高めれば、プレコンセプション・ケアやカウンセリング・サービスの恩恵を受ける率は高まると考えられます。
受胎前カウンセリングの重要な要素の 1 つは健康教育です。 健康教育は、個人の知識を高め、意識を高め、それによって前向きな健康行動を獲得することを目的としています。 健康増進モデルにより、個人は健康的なライフスタイルを生み出すために行動を変えることができます。 これに基づいて、本研究は、妊娠前期の健康改善モデルに基づいて構築されたウェブベースの妊娠準備教育が女性の知識、態度、健康行動に及ぼす影響を明らかにするために計画されました。
調査の概要
詳細な説明
世界的な保健目標の 1 つは、妊産婦の健康を改善し、小児死亡率を減らすことです。 妊産婦と新生児の病気と死亡を減らすためには、妊娠前の健康状態に焦点を当てる必要があります。 受胎前ケアは、個人が妊娠に向けて準備を整え、健康な妊娠を維持して結果をもたらし、将来の世代がより健康な個人で構成されることを保証することを目的としています。 これらの目標を達成するには、妊娠前段階の女性に必要な教育、ケア、カウンセリングを提供することが重要です。 世界保健機関は、妊娠後の取り組みでは母親と新生児へのリスクを軽減するのがかなり遅れていると述べています。 このため、健康への影響を最大限に高めるためには、受胎前の期間に必要な措置を講じる必要があります。
一般的に評価すると、今日では、受胎前ケアサービスとその恩恵を受ける率は、多くの先進国を含む世界中で低いです。 このため、今日の女性にとって重要な部分である彼女は、予防可能なリスクを抱えながらも妊娠を続けています。 文献には、妊娠前ケアやカウンセリングの概念について聞いたことがある人の割合は低いと記載されています。受胎前ケアに関する知識と積極的な行動が不十分です。 文献によれば、特に若くて読み書きできない女性や貧しい地域に住んでいる女性は、妊娠前、妊娠、出産に関するサービスを十分に利用できないことがわかっています。 このような観点から、受胎前期についての社会の認識を確保し、研究を進めることが必要である。 この問題を社会の人々に知らせ、意識を高めれば、プレコンセプション・ケアやカウンセリング・サービスの恩恵を受ける率は高まると考えられます。
教育は受胎前カウンセリングの重要な要素です。 健康教育は、個人の知識を高め、前向きな態度を生み出し、健康を改善することを目的とした学習経験の組み合わせです。 教育の主な目的は、まず情報を提供することで気づき(前向きな態度)を生み出し、正しい行動を身に付けたり、間違った行動を変えたりすることです。 一方、健康増進モデルは、個人が健康的なライフスタイルを生み出すために行動を変えることを可能にします。 この研究は、妊娠前期の健康改善モデルに基づいて構築されたウェブベースの妊娠準備教育が女性の知識、態度、健康行動に及ぼす影響を調べるために計画されました。
材料と方法: この研究はランダム化比較試験です。 この調査は、2023年2月から2025年2月までにエルズルム首都圏自治体社会サービス局の結婚担当官に結婚を申請した女性を対象に実施される予定だ。 研究のサンプル数は、G*Power 3.1.9.7 プログラムを使用して計算されました。 計算では、2 つのグループ (実験グループ、対照グループ) と 2 つの測定 (プレテスト -事後テスト)。 行われた計算では、効果量は 0.80 (d = 0.80)、5% の誤差範囲 (α = 0.05)、および 95% 検出力 (1-β = 0.95) として計算され、各グループのサンプル数は次のように計算されました。 35. データ損失の可能性を考慮して、各グループのサンプル数を約 20% 増やして 42 名と決定しました。 合計 84 人の結婚を申請した女性がサンプルに含まれました。
研究データの収集には、研究者が作成した導入機能フォーム「先入観的知識と態度尺度」、「先入観的健康行動尺度」が使用されます。 データの評価にはSPSSパッケージプログラムを使用します。 統計的有意水準 p<0.05 として受け入れられます。
研究の種類
入学 (推定)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前:Ebru BOZCU, Doktora
- 電話番号:05345927358
- メール:ebozcu2500@hotmail.com
研究連絡先のバックアップ
- 名前:Ebru BOZCU, Doctorate
- 電話番号:05345927358
- メール:ebozcu2500@hotmail.com
研究場所
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Erzincan、七面鳥、24002
- Erzincan Binali Yıldırım University
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コンタクト:
- Ebru BOZCU
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 18歳以上であること
- トルコ語の読み書きができること
- 妊娠したことがない
- 昨年の妊娠計画
- パソコンが使えること
- 自宅のコンピュータまたは携帯電話に電話とインターネット接続がある
除外基準:
- アンケートやスケールが不完全な回答
- 研究からの撤退
- 妊娠中
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:防止
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:トリプル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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介入なし:対照群
アクションは実行されません。
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実験的:Web ベースの妊娠準備教育グループ
健康増進モデルに基づいて構成されたウェブベースの妊娠準備教育 知識・態度と健康行動
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今回の研究では、まだ妊娠していない女性、結婚を控えた女性、妊娠を検討している女性の妊娠前期間(妊娠前)にどのようなケアをすべきかについて「健康増進モデル」に基づいて明らかにした。 「ウェブベースの妊娠準備トレーニング」により、知識を獲得し、意識を高め、前向きな健康行動を身につけることができると考えられます。 データ収集中。 「特徴紹介フォーム」、「先入観のある知識と態度の尺度」、「先入観のある健康行動尺度」が使用されます。 |
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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テスト前のデータ収集
時間枠:期間: 1 ~ 2 か月
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研究の事前検査データは、エルズルム首都圏自治体社会福祉局の結婚登録局に結婚を申請した女性の自発性に基づいて、2023年9月から2023年10月までの間に研究者によって収集される。 データを収集する際、実験グループと対照グループの人々。 「特徴紹介フォーム」、「先入観に関する知識と態度の尺度」、「先入観による健康行動尺度」が適用されます。 「先入観的な知識と態度の尺度」から得られる最低スコアは 43 で、最高スコアは 215 です。 スケールから得られるスコアが増加するにつれて、個人の先入観や態度も肯定的に増加します。 「妊娠前の健康行動スケール」から得られる最高スコアは 36 で、最低スコアは 0 です。このスケールから得られた高いスコアは、女性の妊娠前期間の健康行動がプラスの方向にあることを示しています。 |
期間: 1 ~ 2 か月
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テスト後のデータの収集
時間枠:期間: 4 ~ 5 か月
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実験グループの女性は、健康増進モデルに従って毎週8週間トレーニングを受けます。 教育ガイドは文献に基づいて研究者が作成し、教育内容はWebサイトにアップロードして研究者が解説します。 トレーニングが完了すると、実験グループと対照グループの中間テスト データが収集されます。 トレーニング終了後は8週間の追跡期間が設けられ、実験グループの女性にはリマインドが与えられる。 研究のテスト後のデータは、2024 年 1 月から 2024 年 2 月までに収集される予定です。 データを収集する際、実験グループと対照グループの人々。 「特徴紹介フォーム」、「先入観に関する知識と態度の尺度」、「先入観による健康行動尺度」が適用されます。 |
期間: 4 ~ 5 か月
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協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者:Ebru BOZCU, Doctorate、Erzincan Binali Yildirim Universitesi
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (推定)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- Ebru1
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。