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임신 전 여성의 건강증진 모델에 따른 웹 기반 임신준비교육 효과 원문보기 KCI 원문보기 인용

2023년 9월 13일 업데이트: Ebru BOZCU, Erzincan Binali Yildirim Universitesi

임신전 건강증진모델에 따라 구성된 웹기반 임신준비교육이 여성의 지식태도와 건강행태에 미치는 영향

임신 전 관리는 부부에게 신체적, 정신적으로 건강한 방법으로 건강한 임신을 준비할 수 있는 기회를 제공하는 매우 중요한 예방 건강 서비스로, 산모와 태아에게 나타날 수 있는 위험을 식별하고 최소화하는 것을 목표로 합니다. 임신 전 관리는 모든 가임기 부부에게 권장되지만, 세계적으로나 우리나라에서나 바람직한 수준은 아닙니다. 문헌을 보면 개인의 기존 지식이 부족하고, 이 시기를 위한 배려가 제공되지 않으며, 개인의 지식과 태도를 밝히는 연구가 매우 부족하다는 것을 알 수 있다. 이러한 문제를 사회 구성원들에게 알리고 인식을 제고한다면, 임신 전 관리 및 상담 서비스의 혜택을 받는 비율이 높아질 것으로 생각됩니다.

임신 전 상담의 중요한 구성 요소 중 하나는 건강 교육입니다. 건강 교육은 개인의 지식을 높이고 인식을 높여 긍정적인 건강 행동을 얻는 것을 목표로 합니다. 건강증진 모델은 개인이 행동을 변화시켜 건강한 생활 방식을 만들 수 있도록 해줍니다. 이를 바탕으로 임신전 건강증진모델에 따라 구성된 웹기반 임신준비교육이 여성의 지식, 태도, 건강행태에 미치는 효과를 알아보고자 본 연구를 기획하였다.

연구 개요

상세 설명

글로벌 보건 목표 중 하나는 산모의 건강을 개선하고 영유아 사망률을 줄이는 것입니다. 산모와 신생아의 질병과 사망을 줄이기 위해서는 임신 전 건강에 중점을 둘 필요가 있습니다. 임신 전 관리는 개인이 임신을 준비하고, 건강한 임신을 유지하고 결과를 도출하며, 미래 세대가 더 건강한 개인으로 구성되도록 보장하는 것을 목표로 합니다. 이러한 목표를 달성하려면 임신 전 기간의 여성에게 필요한 교육, 관리 및 상담을 제공하는 것이 중요합니다. 세계보건기구(WHO)는 임신 후 조치를 취하는 것은 산모와 신생아에 대한 위험을 줄이는 데 상당히 늦었다고 말합니다. 이러한 이유로 건강 결과에 가장 높은 수준의 영향을 미치기 위해서는 임신 전 기간 동안 필요한 조치를 취하는 것이 필요합니다.

요즘은 전반적으로 평가해보면; 많은 선진국을 포함하여 전 세계적으로 임신 전 관리 서비스 및 이러한 서비스의 혜택을 받는 비율이 낮습니다. 이러한 이유로 오늘날 여성의 중요한 부분은 여전히 ​​예방 가능한 위험을 안고 임신하는 것입니다. 문헌에는 임신 전 관리 및 상담에 대한 개념을 들어본 사람의 비율이 낮다고 명시되어 있습니다. 임신 전 관리와 관련된 지식과 긍정적인 행동이 부족합니다. 문헌에서는 특히 젊고 문맹인 여성이나 가난한 지역에 거주하는 여성이 임신 전, 임신 및 출산 서비스에 대한 적절한 접근권을 갖지 못하고 있는 것으로 확인되었습니다. 이러한 관점에서 임신 전 기간에 대한 사회의 인식을 확보하고 이에 대한 연구를 진행하는 것이 필요하다. 이러한 문제를 사회 구성원들에게 알리고 인식을 제고한다면, 임신 전 관리 및 상담 서비스의 혜택을 받는 비율이 높아질 것으로 생각됩니다.

교육은 개념 전 상담의 중요한 구성 요소입니다. 건강 교육은 개인의 지식을 늘리고 긍정적인 태도를 형성하며 건강을 향상시키기 위해 고안된 학습 경험의 조합입니다. 교육의 주요 목적은 먼저 정보를 제공함으로써 인식(긍정적 태도)을 형성하고 올바른 행동을 개발하거나 잘못된 행동을 바꾸도록 하는 것입니다. 반면에 건강증진 모델은 개인이 건강한 생활 방식을 만들기 위해 행동을 변화시킬 수 있도록 제공합니다. 본 연구는 임신전 건강증진모델에 따라 구성된 웹기반 임신준비교육이 여성의 지식, 태도, 건강행태에 미치는 효과를 알아보고자 기획되었다.

재료 및 방법: 이 연구는 무작위 대조 시험입니다. 이번 연구는 2023년 2월부터 2025년 2월 사이에 에르주룸 자치단체 사회복지부 결혼 담당관에게 결혼을 신청한 여성들을 대상으로 진행될 예정이다. 연구의 표본 수는 G*Power 3.1.9.7 프로그램을 사용하여 계산되었습니다. 계산에서는 2개 그룹(실험군, 대조군)과 2개 측정값(사전검사~ 사후 테스트). 계산에서 효과 크기는 0.80(d = 0.80), 5% 오차 한계(α = 0.05), 95% 검정력(1-β = 0.95)으로 계산되었으며 각 그룹의 표본 수는 다음과 같이 계산되었습니다. 35. 데이터 손실 가능성을 고려해 각 그룹별 표본 수를 약 20% 늘려 42명으로 결정했다. 총 84명의 결혼을 신청한 여성이 표본에 포함되었습니다.

연구 데이터 수집에는 연구자가 작성한 입문 특성 양식인 "선 개념 지식 및 태도 척도", "선 개념 건강 행동 척도"가 사용됩니다. 자료 평가에는 SPSS 패키지 프로그램을 사용하였다. 통계적 유의 수준 p<0.05는 다음과 같이 받아들여집니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

84

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

      • Erzincan, 칠면조, 24002
        • Erzincan Binali Yıldırım University
        • 연락하다:
          • Ebru BOZCU

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 18세 이상
  • 터키어를 유창하게 구사함
  • 임신한 적 없음
  • 작년 계획의 임신
  • 컴퓨터를 사용할 수 있다는 점
  • 집에 있는 컴퓨터나 휴대폰에는 전화와 인터넷이 연결되어 있습니다.

제외 기준:

  • 설문지 및/또는 척도의 불완전한 답변
  • 연구 철회
  • 임신 중

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 대조군
아무 조치도 취하지 않습니다.
실험적: 웹 기반 임신 준비 교육 그룹
건강증진모델 지식태도와 건강행태에 따라 구성된 웹기반 임신준비교육

본 연구에서는 아직 임신하지 않은 여성, 곧 결혼할 예정인 여성, 임신을 고려 중인 여성의 임신 전 기간(임신 전)에 주의해야 할 관리에 대한 '건강 증진 모델'에 따른 것입니다.

'웹 기반의 임신 준비 훈련'을 통해 지식 습득과 인식 제고, 긍정적인 건강 행동을 함양할 수 있을 것으로 생각된다. 데이터 수집에서; "입문 특성 양식", "전 개념 지식 및 태도 척도", "전 개념 건강 행동 척도"가 사용됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
사전 테스트 데이터 수집
기간: 기간: 한 달 또는 두 달

연구의 사전 테스트 데이터는 연구원이 2023년 9월부터 2023년 10월 사이에 에르주룸 시 사회복지부 결혼 등록 사무소에 결혼을 신청한 여성의 자발적인 의사에 따라 수집할 예정입니다. 데이터 수집 시 실험군과 대조군의 사람들; "입문 특징 양식", "전개념 지식 및 태도 척도", "전개념 건강 행동 척도"가 적용됩니다.

'전개념 지식 및 태도 척도'에서 얻을 수 있는 최저점은 43점, 최고점은 215점이다. 척도에서 얻은 점수가 높을수록 개인의 선입견적 지식과 태도도 긍정적으로 증가한다.

'수태전 건강행태 척도'에서 얻을 수 있는 최고점은 36점, 최저점은 0점이다. 척도에서 얻은 점수가 높을수록 여성의 임신전 건강행태는 긍정적인 방향으로 가고 있는 것으로 나타났다.

기간: 한 달 또는 두 달
사후 테스트 데이터 수집
기간: 기간: 4~5개월

실험군의 여성들은 8주 동안 매주 건강증진 모델에 따라 훈련을 받게 된다. 교육 가이드는 연구자가 문헌에 맞춰 작성합니다. 교육 내용은 홈페이지에 업로드하여 연구자가 설명합니다. 훈련이 완료된 후 실험군과 대조군에서 중간 테스트 데이터가 수집됩니다. 훈련이 완료된 후 8주간의 추적 기간을 가지며 실험군에 속한 여성들에게 알림을 제공합니다.

연구의 사후 데이터는 2024년 1월부터 2024년 2월 사이에 수집될 예정이다. 데이터 수집 시 실험군과 대조군의 사람들; "입문 특징 양식", "전개념 지식 및 태도 척도", "전개념 건강 행동 척도"가 적용됩니다.

기간: 4~5개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

협력자

수사관

  • 수석 연구원: Ebru BOZCU, Doctorate, Erzincan Binali Yildirim Universitesi

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2023년 9월 20일

기본 완료 (추정된)

2023년 10월 20일

연구 완료 (추정된)

2024년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 9월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 9월 13일

처음 게시됨 (실제)

2023년 9월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 9월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 9월 13일

마지막으로 확인됨

2023년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Ebru1

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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