Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt webbaseret graviditetsforberedelse Uddannelse ifølge sundhedsfremmemodel i prækonceptionel periode på kvinder

13. september 2023 opdateret af: Ebru BOZCU, Erzincan Binali Yildirim Universitesi

Effekten af ​​webbaseret graviditetsforberedende uddannelse struktureret i henhold til sundhedsfremmemodellen i den prækonceptionelle periode på kvinders vidensholdning og sundhedsadfærd

Prækonceptionel omsorg er et meget vigtigt forebyggende sundhedsvæsen, der giver par mulighed for at forberede sig til en sund graviditet på en fysisk og psykisk sund måde, har til formål at identificere og minimere de risici, der kan være til stede for mor og foster. Selvom prækonceptionel pleje anbefales til alle par i den reproduktive alder, er den ikke på det ønskede niveau både i verden og i vores land. I litteraturen ses det, at den eksisterende viden om individer er utilstrækkelig, at der ikke ydes omsorg for denne periode, og forskning, der afslører individers viden og holdninger, er meget utilstrækkelig. Det menes, at hvis individerne i samfundet informeres om dette problem og bevidstheden øges, vil frekvensen af ​​fordele ved prækonceptionel pleje og rådgivning stige.

En af de vigtige komponenter i prækonceptionel rådgivning er sundhedsuddannelse. Sundhedsundervisning har til formål at øge den enkeltes viden, skabe opmærksomhed og dermed opnå positiv sundhedsadfærd. Sundhedsfremmemodellen gør det muligt for individer at foretage adfærdsændringer for at skabe en sund livsstil. Baseret på dette er denne forskning planlagt for at bestemme effekten af ​​webbaseret graviditetsforberedende undervisning struktureret efter sundhedsforbedringsmodellen i den prækonceptionelle periode på kvinders viden, holdninger og sundhedsadfærd.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Et af de globale sundhedsmål er at forbedre mødres sundhed og reducere børnedødeligheden. For at reducere mødres og nyfødtes sygdomme og dødsfald er det nødvendigt at fokusere på prækonceptionel sundhed. Prækonceptionel pleje har til formål at forberede individer til graviditet, at opretholde og resultere i en sund graviditet og at sikre, at fremtidige generationer er sammensat af sundere individer. Det er vigtigt at give den nødvendige uddannelse, omsorg og rådgivning til kvinder i prækonceptionsperioden for at nå disse mål. Verdenssundhedsorganisationen udtaler, at initiativer taget efter graviditeten er ret sene med at reducere risikoen for moderen og den nyfødte. Af denne grund er det nødvendigt at tage de nødvendige skridt i den prækonceptionelle periode for at skabe den højeste grad af indvirkning på sundhedsresultater.

Når det vurderes generelt, i dag; prækonceptionelle plejetjenester og frekvensen af ​​at drage fordel af disse tjenester er lav over hele verden, inklusive mange udviklede lande. Af denne grund, en vigtig del af kvinder i dag, fortsætter hun stadig med at blive gravid med risici, der kan forebygges. Det fremgår af litteraturen, at andelen af ​​dem, der har hørt om begrebet prækonceptionel pleje og rådgivning, er lav; viden og positiv adfærd relateret til prækonceptionel pleje er utilstrækkelig. I litteraturen er det blevet fastslået, at især unge, analfabeter eller kvinder, der bor i fattige områder, ikke har tilstrækkelig adgang til præ-graviditets-, graviditets- og fødselstjenester. Ud fra dette synspunkt er det nødvendigt at sikre samfundets bevidsthed om den prækonceptionelle periode og at gennemføre undersøgelser om emnet. Det menes, at hvis individerne i samfundet informeres om dette problem og bevidstheden øges, vil frekvensen af ​​fordele ved prækonceptionel pleje og rådgivning stige.

Uddannelse er en vigtig komponent i prækonceptionel rådgivning. Sundhedsundervisning er en kombination af læringserfaringer designet til at øge den enkeltes viden, skabe positive holdninger og forbedre deres sundhed. Hovedformålet med uddannelse er først at skabe opmærksomhed (positiv holdning) ved at give information og at udvikle korrekt adfærd eller ændre forkert adfærd. Sundhedsfremmemodellen giver på den anden side enkeltpersoner mulighed for at foretage adfærdsændringer for at skabe en sund livsstil. Denne forskning er planlagt for at bestemme effekten af ​​webbaseret graviditetsforberedende undervisning struktureret i henhold til sundhedsforbedringsmodellen i den prækonceptionelle periode på kvinders viden, holdninger og sundhedsadfærd.

Materiale og metode: Denne undersøgelse er et randomiseret kontrolleret forsøg. Forskningen er planlagt til at blive udført med kvinder, der ansøgte om ægteskab til ægteskabsmedarbejderen i Erzurum Metropolitan Municipality Social Services Department mellem februar 2023 og februar 2025. Prøvenummeret for undersøgelsen blev beregnet ved hjælp af G*Power 3.1.9.7-programmet. I beregningen er der udført en stikprøveberegning for t-testen i uafhængige grupper (The Independent Samples T-Test) ved at tage hensyn til forskningsdesignet med 2 grupper (Eksperimentel gruppe, Kontrolgruppe) og 2 målinger (præ-test - efter test). I den foretagne beregning blev effektstørrelsen beregnet som 0,80 (d = 0,80), 5 % fejlmargin (α = 0,05) og 95 % effekt (1-β = 0,95), og antallet af prøver for hver gruppe blev beregnet som 35. I betragtning af muligheden for tab af data blev antallet af prøver i hver gruppe øget med ca. 20 % og fastsat til 42 personer. I alt indgik 84 kvinder, der søgte om ægteskab, i stikprøven.

I indsamlingen af ​​forskningsdata vil den introduktionsform, som forskeren har oprettet, "Skala for forforståelse og holdninger", "Skala for forforståelse af sundhedsadfærd" blive brugt. I evalueringen af ​​dataene vil SPSS pakkeprogram blive brugt. Statistisk signifikansniveau p<0,05 vil blive accepteret som.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

84

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

      • Erzincan, Kalkun, 24002
        • Erzincan Binali Yıldırım University
        • Kontakt:
          • Ebru BOZCU

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • At være 18 år eller ældre
  • At være læsefærdig på tyrkisk
  • Aldrig været gravid
  • Graviditet i sidste årsplan
  • At kunne bruge en computer
  • Computer eller mobiltelefon derhjemme har telefon og internetforbindelse

Ekskluderingskriterier:

  • Spørgeskema og/eller skalaer ufuldstændigt svar
  • trækker sig fra forskning
  • At være gravid

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Tredobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Der vil ikke blive foretaget noget.
Eksperimentel: Web Baseret Graviditetsforberedende Uddannelsesgruppe
Web-baseret graviditetsforberedende uddannelse struktureret i henhold til sundhedsfremmemodellen Videnattitude og sundhedsadfærd

Med denne forskning, i henhold til "sundhedsfremmemodel" for den pleje, der bør tages i den prækonceptionelle periode (før-graviditet) af kvinder, der endnu ikke er gravide, som snart skal giftes, og som overvejer at blive gravid.

Det menes, at de vil opnå viden, øge deres bevidsthed og udvikle positiv sundhedsadfærd med den "web-baserede graviditetsforberedende træning". I dataindsamling; "Introductory Characteristics Form", "Preconceptional Knowledge and Attitudes Scale", "Preconception Health Behaviours Scale" vil blive brugt.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Indsamling af data før test
Tidsramme: Tidsramme: En eller to måneder

Forundersøgelsesdataene for forskningen vil blive indsamlet af forskeren mellem september 2023 og oktober 2023, i overensstemmelse med frivilligheden hos de kvinder, der ansøgte til ægteskabsregistret i Erzurum Metropolitan Municipality Social Services Department for ægteskab. Ved indsamling af data, personer i forsøgs- og kontrolgrupperne; "Introduktionsfunktionsformular", "Skala for forudindtaget viden og holdninger", "Skala for forudfattet helbredsadfærd" vil blive anvendt.

Den laveste score, der kan opnås fra "Preconceptional Knowledge and Attitudes Scale" er 43, og den højeste score er 215. Efterhånden som den opnåede score fra skalaen stiger, stiger den enkeltes prækonceptionelle viden og holdninger også positivt.

Den højeste score, der kan opnås fra "Preconception Health Behaviours Scale" er 36, og den laveste score er 0. De høje scores opnået fra skalaen indikerer, at kvinders prækonceptionelle sundhedsadfærd er i positiv retning.

Tidsramme: En eller to måneder
Indsamling af post-test data
Tidsramme: Tidsramme: Fire eller fem måneder

Kvinderne i forsøgsgruppen vil blive trænet efter den sundhedsfremmende model hver uge i 8 uger. Uddannelsesvejledningen vil blive udarbejdet af forskeren i overensstemmelse med litteraturen. Uddannelsens indhold vil blive uploadet til hjemmesiden og forklaret af forskeren. Efter træningen er afsluttet, vil interim testdata blive indsamlet i forsøgs- og kontrolgrupperne. Efter endt uddannelse vil der være en 8 ugers opfølgningsperiode, og der vil blive givet påmindelser til kvinderne i forsøgsgruppen.

Forskningens post-testdata er planlagt til at blive indsamlet mellem januar 2024 og februar 2024. Ved indsamling af data, personer i forsøgs- og kontrolgrupperne; "Introduktionsfunktionsformular", "Skala for forudindtaget viden og holdninger", "Skala for forudfattet helbredsadfærd" vil blive anvendt.

Tidsramme: Fire eller fem måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Ebru BOZCU, Doctorate, Erzincan Binali Yildirim Universitesi

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

20. september 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

20. oktober 2023

Studieafslutning (Anslået)

1. marts 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. september 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. september 2023

Først opslået (Faktiske)

21. september 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

21. september 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. september 2023

Sidst verificeret

1. september 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • Ebru1

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Sundhedsfremme

Abonner