非閉塞性冠動脈疾患患者における冠微小血管機能不全の性差
2025年3月24日 更新者：Seong-Mi Park, M.D. Ph.D.、Korea University Anam Hospital
非閉塞性冠動脈疾患患者における冠血流予備能によって評価される冠微小血管機能不全の性差
冠血流予備量によって評価される冠微小血管機能不全の性差は、非閉塞性冠動脈疾患患者において評価されます。
調査の概要
詳細な説明
研究者らは、胸痛を経験したが重大な冠動脈狭窄（<50% 狭窄）がなかった連続患者を選択する予定である。 冠状微小血管機能は、アデノシン負荷心エコー検査によって評価されます。 冠状動脈血流速度は、アデノシン注入後 1、2、および 3 分で測定されます。
冠血流予備力によって評価される冠微小血管機能不全の性差が評価されます。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
300
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：So Ree Kim, PhD
- 電話番号：82-10-9453-4810
- メール：soree8826kim@gmail.com
研究場所
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Seoul、大韓民国、02841
- 募集
- Korea University Anam Hospital
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コンタクト：
- So Ree Kim, PhD
- メール：soree8826kim@gmail.com
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コンタクト：
- Seong-Mi Park
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コンタクト：
- Mi-Na Kim
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コンタクト：
- Dong-Hyuk Cho
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コンタクト：
- So Ree Kim
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
連続して胸痛を経験したが、冠動脈閉塞（<50% 狭窄）はなかった患者
説明
包含基準:
- 典型的/非典型的な胸痛または呼吸困難を含む虚血症状
- 冠動脈造影検査またはCT検査で重大な冠動脈狭窄（<50%狭窄）がないこと。
除外基準:
- ≥ 中等度の心臓弁膜症
- 先天性心疾患
- 慢性腎不全（推定糸球体濾過速度 <30 ml/min/1.73m2） または血液透析または腹膜透析を受けている末期腎不全
- 喘息、慢性閉塞性肺疾患、原発性肺高血圧症
- 抗がん剤の投与を受ける
- 自己免疫疾患に関連する血管炎
- 2度以上の房室ブロック、症候性徐脈、クライオノード不全症候群、ウォルフ・パーキンソン・ホワイト（WPW）患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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全死因死亡、非致死性心筋梗塞、非致死性脳卒中、心不全による入院を含む複合アウトカム
時間枠：1年
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全死因死亡、非致死性心筋梗塞、非致死性脳卒中、心不全による入院などの複合転帰を示す参加者の数
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1年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Seong-Mi Park, PhD、Korea University Anam Hospital
- スタディチェア：Mi-Na Kim, PhD、Korea University Anam Hospital
- スタディチェア：Dong-Hyuk Cho, PhD、Korea University Anam Hospital
- スタディチェア：So Ree Kim, PhD、Korea University Anam Hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年2月1日
一次修了 (推定)
2025年12月31日
研究の完了 (推定)
2025年12月31日
試験登録日
最初に提出
2023年9月25日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年10月6日
最初の投稿 (実際)
2023年10月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月26日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年3月24日
最終確認日
2025年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 2017AN0358
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
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