Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Różnica płci w dysfunkcji mikrokrążenia wieńcowego u pacjentów z nieobturacyjną chorobą wieńcową

11 października 2023 zaktualizowane przez: Seong-Mi Park, M.D. Ph.D., Korea University Anam Hospital

Różnica płci w dysfunkcji mikrokrążenia wieńcowego oceniana na podstawie rezerwy przepływu wieńcowego u pacjentów z nieobturacyjną chorobą wieńcową

Różnica płci w zakresie dysfunkcji mikrokrążenia wieńcowego ocenianej na podstawie rezerwy przepływu wieńcowego będzie oceniana u pacjentów z nieobturacyjną chorobą wieńcową

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Badacze wybiorą kolejnych pacjentów, u których wystąpił ból w klatce piersiowej, ale nie stwierdzono istotnego zwężenia tętnicy wieńcowej (<50% zwężenia). Czynność mikrokrążenia wieńcowego będzie oceniana za pomocą echokardiografii obciążeniowej adenozyny. Prędkości przepływu wieńcowego będą mierzone 1, 2 i 3 minuty po wlewie adenozyny.

Oceniona zostanie różnica płci w przypadku dysfunkcji mikrokrążenia wieńcowego ocenianej na podstawie rezerwy przepływu wieńcowego.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

300

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

      • Seoul, Republika Korei, 02841
        • Rekrutacyjny
        • Korea University Anam Hospital
        • Główny śledczy:
          • Seong-Mi Park
        • Pod-śledczy:
          • Mi-Na Kim
        • Pod-śledczy:
          • So Ree Kim
        • Kontakt:
        • Pod-śledczy:
          • Dong-Hyuk Cho

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Kolejni pacjenci, u których wystąpił ból w klatce piersiowej, ale bez zwężenia tętnic wieńcowych (zwężenie <50%)

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Typowy/nietypowy ból w klatce piersiowej lub objawy niedokrwienne, w tym duszność
  • Brak istotnego zwężenia tętnicy wieńcowej (<50% zwężenia) w koronarografii lub tomografii komputerowej

Kryteria wyłączenia:

  • ≥ Umiarkowana choroba zastawkowa serca
  • Wrodzona wada serca
  • Przewlekła niewydolność nerek (szacowany współczynnik przesączania kłębuszkowego <30 ml/min/1,73m2) lub schyłkowa niewydolność nerek poddawana hemodializie lub dializie otrzewnowej
  • Astma, przewlekła obturacyjna choroba płuc i pierwotne nadciśnienie płucne
  • Otrzymywanie leków przeciwnowotworowych
  • Zapalenie naczyń związane z chorobami autoimmunologicznymi
  • Blok przedsionkowo-komorowy więcej niż drugiego stopnia, objawowa bradykardia, zespół niewydolności kriogenicznej, pacjenci Wolffa-Parkinsona-White'a (WPW)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Złożony wynik obejmujący śmiertelność z dowolnej przyczyny, zawał mięśnia sercowego niezakończony zgonem, udar niezakończony zgonem i hospitalizację z powodu niewydolności serca
Ramy czasowe: 1 rok
Liczba uczestników, u których wystąpił złożony wynik obejmujący śmiertelność z dowolnej przyczyny, zawał mięśnia sercowego niezakończony zgonem, udar niezakończony zgonem i hospitalizację z powodu niewydolności serca
1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Seong-Mi Park, PhD, Korea University Anam Hospital
  • Krzesło do nauki: Mi-Na Kim, PhD, Korea University Anam Hospital
  • Krzesło do nauki: Dong-Hyuk Cho, PhD, Korea University Anam Hospital
  • Krzesło do nauki: So Ree Kim, PhD, Korea University Anam Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 lutego 2018

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 grudnia 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 grudnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

25 września 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 października 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

11 października 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

13 października 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

11 października 2023

Ostatnia weryfikacja

1 października 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Angina mikronaczyniowa

Badania kliniczne na Echokardiografia obciążeniowa adenozyną

3
Subskrybuj