Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sepelvaltimoiden mikrovaskulaarisen toimintahäiriön sukupuoliero potilailla, joilla on ei-obstruktiivinen sepelvaltimotauti

maanantai 24. maaliskuuta 2025 päivittänyt: Seong-Mi Park, M.D. Ph.D., Korea University Anam Hospital

Sepelvaltimon mikrovaskulaarisen toimintahäiriön sukupuoliero arvioitu sepelvaltimon virtausreservin perusteella potilailla, joilla on ei-obstruktiivinen sepelvaltimotauti

Sepelvaltimon mikrovaskulaarisen toimintahäiriön sukupuoliero, joka on arvioitu sepelvaltimon virtausreservin perusteella, arvioidaan potilailla, joilla on ei-obstruktiivinen sepelvaltimotauti

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkijat valitsevat peräkkäiset potilaat, jotka kokivat rintakipua, mutta joilla ei ollut merkittävää sepelvaltimon ahtaumaa (<50 % ahtauma). Sepelvaltimon mikrovaskulaarinen toiminta arvioidaan adenosiinirasituksen kaikukardiografialla. Sepelvaltimon verenvirtausnopeudet mitataan 1, 2 ja 3 minuutin kohdalla adenosiini-infuusion jälkeen.

Sepelvaltimon mikrovaskulaarisen toimintahäiriön sukupuoliero arvioidaan sepelvaltimon virtausreservin perusteella.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

300

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Korean tasavalta
      • Seoul, Korean tasavalta, 02841
        • Rekrytointi
        • Korea University Anam Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
          • Seong-Mi Park
        • Ottaa yhteyttä:
          • Mi-Na Kim
        • Ottaa yhteyttä:
          • Dong-Hyuk Cho
        • Ottaa yhteyttä:
          • So Ree Kim

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Peräkkäiset potilaat, joilla oli rintakipua, mutta joilla ei ollut tukkeutuneita sepelvaltimoita (<50 % ahtauma)

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Tyypillinen/epätyypillinen rintakipu tai iskeemiset oireet, mukaan lukien hengenahdistus
  • Ei merkittävää sepelvaltimon ahtaumaa (<50 % ahtauma) sepelvaltimon angiografiassa tai tietokonetomografiassa

Poissulkemiskriteerit:

  • ≥ Keskivaikea sydänläppäsairaus
  • Synnynnäinen sydänsairaus
  • Krooninen munuaisten vajaatoiminta (arvioitu glomerulussuodatusnopeus <30 ml/min/1,73 m2) tai loppuvaiheen munuaisten vajaatoiminta, jolle tehdään hemodialyysi- tai peritoneaalidialyysihoitoa
  • Astma, krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus ja primaarinen keuhkoverenpainetauti
  • Syöpälääkkeiden saaminen
  • Autoimmuunisairauksiin liittyvä vaskuliitti
  • Yli toisen asteen eteiskammiokatkos, oireinen bradykardia, kryosolmukkeiden vajaatoiminta, Wolff-Parkinson-White (WPW) -potilaat

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Yhdistelmätulos, joka sisältää kuolleisuuden kaikista syistä, ei-kuolemaan johtavan sydäninfarktin, ei-kuolemaan johtavan aivohalvauksen ja sairaalahoidon sydämen vajaatoiminnan vuoksi
Aikaikkuna: 1 vuosi
Osallistujien määrä, joilla on yhdistetty lopputulos, mukaan lukien kuolleisuus kaikista syistä, ei-kuolemaan johtanut sydäninfarkti, ei-kuolematon aivohalvaus ja sairaalahoito sydämen vajaatoiminnan vuoksi
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Korea University Anam Hospital

Tutkijat

  • Päätutkija: Seong-Mi Park, PhD, Korea University Anam Hospital
  • Opintojen puheenjohtaja: Mi-Na Kim, PhD, Korea University Anam Hospital
  • Opintojen puheenjohtaja: Dong-Hyuk Cho, PhD, Korea University Anam Hospital
  • Opintojen puheenjohtaja: So Ree Kim, PhD, Korea University Anam Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. helmikuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 31. joulukuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 31. joulukuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 25. syyskuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 6. lokakuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 11. lokakuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 26. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 24. maaliskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. maaliskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2017AN0358

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa