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Diferença sexual na disfunção microvascular coronariana em pacientes com doença arterial coronariana não obstrutiva

24 de março de 2025 atualizado por: Seong-Mi Park, M.D. Ph.D., Korea University Anam Hospital

Diferença sexual na disfunção microvascular coronariana avaliada pela reserva de fluxo coronariano em pacientes com doença arterial coronariana não obstrutiva

A diferença sexual da disfunção microvascular coronariana avaliada pela reserva de fluxo coronariano será avaliada em pacientes com doença arterial coronariana não obstrutiva

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Os investigadores selecionarão pacientes consecutivos que sentiram dor no peito, mas não tiveram estenose significativa da artéria coronária (<50% de estenose). A função microvascular coronariana será avaliada por ecocardiografia sob estresse com adenosina. As velocidades do fluxo sanguíneo coronário serão medidas 1, 2 e 3 minutos após a infusão de adenosina.

A diferença sexual da disfunção microvascular coronariana avaliada pela reserva de fluxo coronariano será avaliada.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

300

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

  • Republica da Coréia
      • Seoul, Republica da Coréia, 02841
        • Recrutamento
        • Korea University Anam Hospital
        • Contato:
        • Contato:
          • Seong-Mi Park
        • Contato:
          • Mi-Na Kim
        • Contato:
          • Dong-Hyuk Cho
        • Contato:
          • So Ree Kim

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Pacientes consecutivos que apresentaram dor no peito, mas sem artérias coronárias obstruídas (<50% de estenose)

Descrição

Critério de inclusão:

  • Dor torácica típica/atípica ou sintomas isquêmicos, incluindo dispneia
  • Nenhuma estenose significativa da artéria coronária (<50% de estenose) na angiografia coronária ou tomografia computadorizada

Critério de exclusão:

  • ≥ Doença cardíaca valvular moderada
  • Doença cardíaca congênita
  • Insuficiência renal crônica (taxa de filtração glomerular estimada <30 ml/min/1,73m2) ou insuficiência renal terminal submetida a hemodiálise ou diálise peritoneal
  • Asma, doença pulmonar obstrutiva crônica e hipertensão pulmonar primária
  • Recebendo medicamentos anticâncer
  • Vasculite associada a doenças autoimunes
  • Bloqueio atrioventricular com mais de segundo grau, bradicardia sintomática, síndrome de falha do nó criogênico, pacientes Wolff-Parkinson-White (WPW)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Um desfecho composto incluindo mortalidade por todas as causas, infarto do miocárdio não fatal, acidente vascular cerebral não fatal e hospitalização por insuficiência cardíaca
Prazo: 1 ano
Número de participantes com um desfecho composto incluindo mortalidade por todas as causas, infarto do miocárdio não fatal, acidente vascular cerebral não fatal e hospitalização por insuficiência cardíaca
1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Korea University Anam Hospital

Investigadores

  • Investigador principal: Seong-Mi Park, PhD, Korea University Anam Hospital
  • Cadeira de estudo: Mi-Na Kim, PhD, Korea University Anam Hospital
  • Cadeira de estudo: Dong-Hyuk Cho, PhD, Korea University Anam Hospital
  • Cadeira de estudo: So Ree Kim, PhD, Korea University Anam Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2018

Conclusão Primária (Estimado)

31 de dezembro de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de dezembro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de setembro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de outubro de 2023

Primeira postagem (Real)

11 de outubro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

26 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de março de 2025

Última verificação

1 de março de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 2017AN0358

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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