비폐쇄성 관상동맥질환 환자의 관상동맥미세혈관부전의 성별 차이
2025년 3월 24일 업데이트: Seong-Mi Park, M.D. Ph.D., Korea University Anam Hospital
비폐쇄성 관상동맥질환 환자에서 관상동맥류예비력으로 평가한 관상동맥미세혈관부전의 성별 차이
관상동맥 혈류예비력으로 평가한 관상동맥 미세혈관 기능 장애의 성별 차이는 비폐쇄성 관상동맥 질환 환자에서 평가됩니다.
연구 개요
상세 설명
연구자들은 흉통을 경험했지만 심각한 관상동맥 협착증이 없는(<50% 협착증) 연속 환자를 선택할 것입니다. 관상동맥 미세혈관 기능은 아데노신 스트레스 심장초음파검사로 평가됩니다. 관상동맥 혈류 속도는 아데노신 주입 후 1, 2, 3분에 측정됩니다.
관상동맥 혈류예비력으로 평가한 관상동맥 미세혈관 기능장애의 성별 차이를 평가합니다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
300
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: So Ree Kim, PhD
- 전화번호: 82-10-9453-4810
- 이메일: soree8826kim@gmail.com
연구 장소
-
-
-
Seoul, 대한민국, 02841
- 모병
- Korea University Anam Hospital
-
연락하다:
- So Ree Kim, PhD
- 이메일: soree8826kim@gmail.com
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연락하다:
- Seong-Mi Park
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연락하다:
- Mi-Na Kim
-
연락하다:
- Dong-Hyuk Cho
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연락하다:
- So Ree Kim
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
흉통을 경험했으나 폐쇄된 관상동맥이 없는 연속 환자(<50% 협착증)
설명
포함 기준:
- 전형적인/비정형 흉통 또는 호흡곤란을 포함한 허혈성 증상
- 관상동맥조영술이나 컴퓨터 단층촬영에서 유의미한 관상동맥 협착증이 없음(<50% 협착증)
제외 기준:
- ≥ 중등도 판막 심장 질환
- 선천성 심장 질환
- 만성 신부전(추정 사구체 여과율 <30 ml/min/1.73m2) 또는 혈액투석이나 복막투석을 받는 말기신부전증
- 천식, 만성 폐쇄성 폐질환 및 원발성 폐고혈압
- 항암제를 받고
- 자가면역질환과 관련된 혈관염
- 2도 이상의 방실차단, 증상성 서맥, 냉동결절부전증후군, 볼프-파킨슨-화이트(WPW) 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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모든 원인으로 인한 사망, 비치명적 심근경색, 비치명적 뇌졸중, 심부전으로 인한 입원을 포함한 복합 결과
기간: 일년
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모든 원인으로 인한 사망, 비치명적 심근경색, 비치명적 뇌졸중, 심부전으로 인한 입원을 포함한 복합 결과를 얻은 참가자 수
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일년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Seong-Mi Park, PhD, Korea University Anam Hospital
- 연구 의자: Mi-Na Kim, PhD, Korea University Anam Hospital
- 연구 의자: Dong-Hyuk Cho, PhD, Korea University Anam Hospital
- 연구 의자: So Ree Kim, PhD, Korea University Anam Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 2월 1일
기본 완료 (추정된)
2025년 12월 31일
연구 완료 (추정된)
2025년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 9월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 10월 6일
처음 게시됨 (실제)
2023년 10월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 26일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 3월 24일
마지막으로 확인됨
2025년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2017AN0358
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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