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OSCE における学生の行動がパフォーマンスと生活の質に及ぼす影響 (ECOPERF)

2025年1月27日 更新者：Lilot Marc、Claude Bernard University
学生たちは試験の前にいつもと違う行動をします。 この研究は、これらすべての行動が学生の生活の質と OSCE 中のパフォーマンスに与える影響を判断することを目的としています。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

学生たちは試験の前にいつもと違う行動をします。 彼らは、睡眠、対処法、または身体活動の行動に関して差別を受ける可能性があります。 また、週ごとの学習時間数や、大学が提供するサービスを利用したかどうかの違いも示しています。

この研究は、これらすべての行動が学生の生活の質と OSCE (主要試験) 中の成績に与える影響を判断することを目的としています。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

500

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

医学生

説明

包含基準:

  • リヨン大学（医学ESt）から2023年12月と5月のセッション中に試験を受けに来た第3サイクルの自主医学生全員

除外基準:

  • 除外基準なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
パフォーマンス
時間枠：OSCE の 7 日後に取得
OSCE 試験のスコア (0 ～ 40 点)
OSCE の 7 日後に取得

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
SF-12
時間枠：OSCE の 1 時間後に取得
全体的な生活の質
OSCE の 1 時間後に取得

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Claude Bernard University

捜査官

  • スタディチェア：Gilles Rode, PhD、UCBL1

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年1月5日

一次修了 (実際)

2024年8月5日

研究の完了 (実際)

2024年8月11日

試験登録日

最初に提出

2023年5月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年10月9日

最初の投稿 (実際)

2023年10月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年1月27日

最終確認日

2025年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • ECOPERF1

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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