Indflydelse af studerendes adfærd på præstation og livskvalitet på OSCE (ECOPERF)
9. oktober 2023 opdateret af: Lilot Marc, Claude Bernard University
Indflydelse af studerendes adfærd på deres præstationer og livskvalitet på OSCE
Eleverne opfører sig anderledes før en eksamen.
Denne undersøgelse har til formål at bestemme indflydelsen af al denne adfærd på elevernes opfattede livskvalitet og deres præstationer under deres OSCE.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Detaljeret beskrivelse
Eleverne opfører sig anderledes før en eksamen. De kan være diskriminerende på grund af deres søvn-, mestrings- eller fysisk aktivitetsadfærd. De viser også forskel i antallet af timer, de studerer efter uger, eller hvis de bruger de tjenester, som deres universitet tilbyder.
Denne undersøgelse har til formål at bestemme indflydelsen af al denne adfærd på elevernes opfattede livskvalitet og deres præstationer under deres OSCE (en større eksamen).
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
500
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Marc Lilot, PhD
- Telefonnummer: 0651806521
- E-mail: marc.lilot@chu-lyon.fr
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Sophie Schlatter, PhD
- Telefonnummer: 0651806521
- E-mail: sophie.schlatter@univ-lyon1.fr
Studiesteder
-
-
-
Lyon, Frankrig, 69003
- Rekruttering
- Marc lilot
-
Kontakt:
- Marc lilot, phd
- Telefonnummer: 0651806521
- E-mail: marclilot@hotmail.com
-
Ledende efterforsker:
- Sophie Schlatter, PhD
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Medicinstuderende
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- alle frivillige medicinstuderende i den tredje cyklus, der kom til deres eksamen under sessionerne i december og maj 2023 fra University of Lyon (Medecin ESt)
Ekskluderingskriterier:
- ingen udelukkelseskriterier
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
YDEEVNE
Tidsramme: opnået 7 dage efter OSCE
|
Score ved OSCE-eksamenen fra 0 til 40 point
|
opnået 7 dage efter OSCE
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
SF-12
Tidsramme: opnået en time efter OSCE
|
Samlet livskvalitet
|
opnået en time efter OSCE
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Studiestol: Gilles Rode, PhD, UCBL1
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
5. januar 2023
Primær færdiggørelse (Anslået)
5. januar 2024
Studieafslutning (Anslået)
5. august 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
27. maj 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
9. oktober 2023
Først opslået (Faktiske)
12. oktober 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
12. oktober 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
9. oktober 2023
Sidst verificeret
1. oktober 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- ECOPERF1
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .