Invloed van het gedrag van studenten op de prestaties en kwaliteit van leven in de OVSE (ECOPERF)
27 januari 2025 bijgewerkt door: Lilot Marc, Claude Bernard University
Invloed van het gedrag van studenten op hun prestaties en levenskwaliteit in de OVSE
De studenten gedragen zich verschillend voor een examen.
Deze studie heeft tot doel de invloed van al deze gedragingen op de waargenomen levenskwaliteit van studenten en hun prestaties tijdens hun OVSE te bepalen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Gedetailleerde beschrijving
De studenten gedragen zich verschillend voor een examen. Ze kunnen discriminerend zijn op het gebied van hun slaap-, coping- of fysieke activiteitsgedrag. Ze laten ook verschil zien in het aantal uren dat ze studeren per week of als ze gebruik maken van de diensten van hun universiteit.
Deze studie heeft tot doel de invloed van al deze gedragingen op de waargenomen levenskwaliteit van studenten en hun prestaties tijdens hun OVSE (een groot examen) te bepalen.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
500
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Lyon, Frankrijk, 69003
- Marc lilot
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Medische studenten
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- alle vrijwillige geneeskundestudenten van de derde cyclus die voor hun examen kwamen tijdens de sessies van december en mei 2023 van de Universiteit van Lyon (Medecine ESt)
Uitsluitingscriteria:
- geen uitsluitingscriteria
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
PRESTATIE
Tijdsspanne: verkregen 7 dagen na de OVSE
|
Scoor op het OVSE-examen van 0 tot 40 punten
|
verkregen 7 dagen na de OVSE
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
SF-12
Tijdsspanne: verkregen één uur na de OVSE
|
Algemene kwaliteit van leven
|
verkregen één uur na de OVSE
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Studie stoel: Gilles Rode, PhD, UCBL1
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
5 januari 2023
Primaire voltooiing (Werkelijk)
5 augustus 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
11 augustus 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
27 mei 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
9 oktober 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
12 oktober 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
27 januari 2025
Laatst geverifieerd
1 januari 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- ECOPERF1
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .