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Influence des comportements des étudiants sur la performance et la qualité de vie à l'OSCE (ECOPERF)

27 janvier 2025 mis à jour par: Lilot Marc, Claude Bernard University

Influence du comportement des étudiants sur leur performance et leur qualité de vie à l'OSCE

Les étudiants se comportent différemment avant un examen. Cette étude vise à déterminer l'influence de tous ces comportements sur la qualité de vie perçue des élèves et leurs performances lors de leur OSCE.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Les étudiants se comportent différemment avant un examen. Ils peuvent faire preuve de discrimination quant à leur comportement en matière de sommeil, d’adaptation ou d’activité physique. Ils montrent également une différence dans le nombre d'heures d'études par semaine ou dans l'utilisation des services offerts par leur université.

Cette étude vise à déterminer l'influence de tous ces comportements sur la qualité de vie perçue des étudiants et leur performance lors de leur OSCE (un examen majeur).

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

500

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

France
- - Lyon, France, 69003
    - Marc lilot

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Étudiants en médecine

La description

Critère d'intégration:

tous les étudiants en médecine volontaires du troisième cycle venus passer leur examen lors des sessions de décembre et mai 2023 de l'Université de Lyon (Médecine ESt)

Critère d'exclusion:

pas de critères d'exclusion

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats	Description de la mesure	Délai
PERFORMANCE Délai: obtenu 7 jours après l'OSCE	Score à l'examen OSCE de 0 à 40 points	obtenu 7 jours après l'OSCE

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats	Description de la mesure	Délai
SF-12 Délai: obtenu une heure après l'OSCE	Qualité de vie globale	obtenu une heure après l'OSCE

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Claude Bernard University

Les enquêteurs

Chaise d'étude: Gilles Rode, PhD, UCBL1

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

5 janvier 2023

Achèvement primaire (Réel)

5 août 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

11 août 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 mai 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 octobre 2023

Première publication (Réel)

12 octobre 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 janvier 2025

Dernière vérification

1 janvier 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

ECOPERF1

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .