Influencia de los comportamientos de los estudiantes sobre el rendimiento y la calidad de vida en la OSCE (ECOPERF)
27 de enero de 2025 actualizado por: Lilot Marc, Claude Bernard University
Influencia de los comportamientos de los estudiantes en su desempeño y calidad de vida en la OSCE
Los estudiantes se comportan de manera diferente ante un examen.
Este estudio tiene como objetivo determinar la influencia de todos estos comportamientos en la calidad de vida percibida de los estudiantes y su desempeño durante su ECOE.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Descripción detallada
Los estudiantes se comportan de manera diferente ante un examen. Pueden ser discriminados según su comportamiento de sueño, afrontamiento o actividad física. También muestran diferencia en el número de horas que estudian por semana o si utilizan los servicios que ofrece su universidad.
Este estudio tiene como objetivo determinar la influencia de todos estos comportamientos en la calidad de vida percibida de los estudiantes y su desempeño durante su OSCE (un examen importante).
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
500
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Lyon, Francia, 69003
- Marc lilot
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Estudiantes de medicina
Descripción
Criterios de inclusión:
- todos los estudiantes de medicina voluntarios del tercer ciclo que vinieron a realizar su examen durante las sesiones de diciembre y mayo de 2023 de la Universidad de Lyon (Medicine ESt)
Criterio de exclusión:
- sin criterios de exclusión
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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ACTUACIÓN
Periodo de tiempo: obtenido 7 días después de la OSCE
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Puntuación en el examen de la OSCE de 0 a 40 puntos
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obtenido 7 días después de la OSCE
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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SF-12
Periodo de tiempo: obtenido una hora después de que la OSCE
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Calidad de vida general
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obtenido una hora después de que la OSCE
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Silla de estudio: Gilles Rode, PhD, UCBL1
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
5 de enero de 2023
Finalización primaria (Actual)
5 de agosto de 2024
Finalización del estudio (Actual)
11 de agosto de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
27 de mayo de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de octubre de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
12 de octubre de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de marzo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de enero de 2025
Última verificación
1 de enero de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- ECOPERF1
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .