Влияние поведения студентов на успеваемость и качество жизни по ОБСЕ (ECOPERF)
27 января 2025 г. обновлено: Lilot Marc, Claude Bernard University
Влияние поведения студентов на их успеваемость и качество жизни по ОБСЕ
Студенты ведут себя по-разному перед экзаменом.
Целью данного исследования является определение влияния всех этих моделей поведения на воспринимаемое качество жизни студентов и их успеваемость во время обучения в ОБСЕ.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Подробное описание
Студенты ведут себя по-разному перед экзаменом. Они могут проявлять дискриминацию в отношении сна, преодоления трудностей или физической активности. Они также показывают разницу в количестве часов обучения по неделям или в том, пользуются ли они услугами, предлагаемыми своим университетом.
Целью данного исследования является определение влияния всех этих моделей поведения на воспринимаемое качество жизни студентов и их успеваемость во время ОСЭ (основного экзамена).
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
500
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Lyon, Франция, 69003
- Marc lilot
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Студенты-медики
Описание
Критерии включения:
- все добровольные студенты-медики третьего цикла, пришедшие на экзамен во время сессий в декабре и мае 2023 года из Лионского университета (медицина EST)
Критерий исключения:
- нет критериев исключения
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
ПРОИЗВОДИТЕЛЬНОСТЬ
Временное ограничение: получено через 7 дней после ОБСЕ
|
Оценка на экзамене ОБСЕ от 0 до 40 баллов
|
получено через 7 дней после ОБСЕ
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
СФ-12
Временное ограничение: получено через час после ОБСЕ
|
Общее качество жизни
|
получено через час после ОБСЕ
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Учебный стул: Gilles Rode, PhD, UCBL1
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
5 января 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
5 августа 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
11 августа 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
27 мая 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
9 октября 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
12 октября 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 марта 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
27 января 2025 г.
Последняя проверка
1 января 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- ECOPERF1
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .