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Influência dos Comportamentos dos Estudantes no Desempenho e na Qualidade de Vida na OSCE (ECOPERF)

27 de janeiro de 2025 atualizado por: Lilot Marc, Claude Bernard University

Influência dos comportamentos dos alunos no seu desempenho e qualidade de vida na OSCE

Os alunos se comportam de maneira diferente antes de um exame. Este estudo tem como objetivo determinar a influência de todos esses comportamentos na qualidade de vida percebida dos alunos e no seu desempenho durante o OSCE.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Os alunos se comportam de maneira diferente antes de um exame. Eles podem ser discriminados em seu comportamento de sono, enfrentamento ou atividade física. Eles também apresentam diferença na quantidade de horas de estudo por semana ou na utilização dos serviços oferecidos pela universidade.

Este estudo tem como objetivo determinar a influência de todos esses comportamentos na qualidade de vida percebida dos alunos e no seu desempenho durante o OSCE (um exame importante).

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

500

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Lyon, França, 69003
        • Marc lilot

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Estudantes de medicina

Descrição

Critério de inclusão:

  • todos os estudantes voluntários de medicina do terceiro ciclo que compareceram para o exame nas sessões de dezembro e maio de 2023 da Universidade de Lyon (Medecine ESt)

Critério de exclusão:

  • sem critérios de exclusão

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
DESEMPENHO
Prazo: obtido 7 dias após a OSCE
Pontuação no exame OSCE de 0 a 40 pontos
obtido 7 dias após a OSCE

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
SF-12
Prazo: obtido uma hora depois da OSCE
Qualidade de vida geral
obtido uma hora depois da OSCE

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Gilles Rode, PhD, UCBL1

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

5 de janeiro de 2023

Conclusão Primária (Real)

5 de agosto de 2024

Conclusão do estudo (Real)

11 de agosto de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de maio de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de outubro de 2023

Primeira postagem (Real)

12 de outubro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de janeiro de 2025

Última verificação

1 de janeiro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • ECOPERF1

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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