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Einfluss des Schülerverhaltens auf Leistung und Lebensqualität in der OSZE (ECOPERF)

27. Januar 2025 aktualisiert von: Lilot Marc, Claude Bernard University

Einfluss des Verhaltens von Schülern auf ihre Leistung und Lebensqualität in der OSZE

Die Studierenden verhalten sich vor einer Prüfung unterschiedlich. Ziel dieser Studie ist es, den Einfluss all dieser Verhaltensweisen auf die wahrgenommene Lebensqualität der Studierenden und ihre Leistung während ihres OSCE zu bestimmen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Die Studierenden verhalten sich vor einer Prüfung unterschiedlich. Sie können hinsichtlich ihres Schlaf-, Bewältigungs- oder körperlichen Aktivitätsverhaltens diskriminierend sein. Sie zeigen auch Unterschiede in der Anzahl der Wochenstunden, die sie lernen, oder in der Art und Weise, wie sie die von ihrer Universität angebotenen Dienstleistungen nutzen.

Ziel dieser Studie ist es, den Einfluss all dieser Verhaltensweisen auf die wahrgenommene Lebensqualität der Studierenden und ihre Leistung während ihrer OSCE (einer Hauptprüfung) zu bestimmen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

500

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Medizinstudenten

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • alle freiwilligen Medizinstudenten des dritten Zyklus, die während der Sitzungen im Dezember und Mai 2023 zu ihrer Prüfung an der Universität Lyon (Medecine ESt) gekommen sind.

Ausschlusskriterien:

  • keine Ausschlusskriterien

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
LEISTUNG
Zeitfenster: 7 Tage nach der OSZE erhalten
Punktzahl bei der OSCE-Prüfung von 0 bis 40 Punkten
7 Tage nach der OSZE erhalten

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
SF-12
Zeitfenster: eine Stunde nach der OSZE erhalten
Gesamte Lebensqualität
eine Stunde nach der OSZE erhalten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Claude Bernard University

Ermittler

  • Studienstuhl: Gilles Rode, PhD, UCBL1

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

5. Januar 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

5. August 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

11. August 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. Mai 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. Oktober 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

12. Oktober 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. Januar 2025

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • ECOPERF1

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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