Influenza dei comportamenti degli studenti sul rendimento e sulla qualità della vita nell'OSCE (ECOPERF)
27 gennaio 2025 aggiornato da: Lilot Marc, Claude Bernard University
Influenza dei comportamenti degli studenti sul loro rendimento e sulla qualità della vita nell'OSCE
Gli studenti si comportano in modo diverso prima di un esame.
Questo studio mira a determinare l'influenza di tutti questi comportamenti sulla qualità della vita percepita degli studenti e sul loro rendimento durante l'OSCE.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Descrizione dettagliata
Gli studenti si comportano in modo diverso prima di un esame. Possono essere discriminati in termini di sonno, adattamento o comportamento nell'attività fisica. Mostrano anche differenze nel numero di ore di studio per settimana o se utilizzano i servizi offerti dalla loro università.
Questo studio mira a determinare l'influenza di tutti questi comportamenti sulla qualità della vita percepita degli studenti e sulle loro prestazioni durante l'OSCE (un esame importante).
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
500
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Lyon, Francia, 69003
- Marc lilot
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Studenti di medicina
Descrizione
Criterio di inclusione:
- tutti gli studenti volontari di medicina del terzo ciclo venuti a sostenere l'esame nelle sessioni di dicembre e maggio 2023 dell'Università di Lione (Medecine ESt)
Criteri di esclusione:
- nessun criterio di esclusione
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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PRESTAZIONE
Lasso di tempo: ottenuto 7 giorni dopo l'OSCE
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Punteggio all'esame OSCE da 0 a 40 punti
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ottenuto 7 giorni dopo l'OSCE
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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SF-12
Lasso di tempo: ottenuto un'ora dopo l'OSCE
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Qualità complessiva della vita
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ottenuto un'ora dopo l'OSCE
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Cattedra di studio: Gilles Rode, PhD, UCBL1
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
5 gennaio 2023
Completamento primario (Effettivo)
5 agosto 2024
Completamento dello studio (Effettivo)
11 agosto 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
27 maggio 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
9 ottobre 2023
Primo Inserito (Effettivo)
12 ottobre 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
25 marzo 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
27 gennaio 2025
Ultimo verificato
1 gennaio 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- ECOPERF1
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .