Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Påvirkning av studenters atferd på ytelse og livskvalitet på OSSE (ECOPERF)

27. januar 2025 oppdatert av: Lilot Marc, Claude Bernard University

Påvirkning av studenters atferd på deres prestasjoner og livskvalitet på OSSE

Elevene oppfører seg forskjellig før en eksamen. Denne studien tar sikte på å bestemme innflytelsen av all denne atferden på den opplevde livskvaliteten til studenter og deres prestasjoner under deres OSSE.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Elevene oppfører seg forskjellig før en eksamen. De kan være diskriminerende på grunn av søvn-, mestrings- eller fysisk aktivitetsatferd. De viser også forskjell i antall timer de studerer etter uker eller om de bruker tjenestetilbudet ved universitetet deres.

Denne studien tar sikte på å bestemme innflytelsen av all denne atferden på den opplevde livskvaliteten til studenter og deres prestasjoner under deres OSSE (en stor eksamen).

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

500

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Frankrike
      • Lyon, Frankrike, 69003
        • Marc lilot

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Medisinstudenter

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • alle frivillige medisinstudenter i tredje syklus som kom til eksamen under øktene i desember og mai 2023 fra University of Lyon (Medecine ESt)

Ekskluderingskriterier:

  • ingen eksklusjonskriterier

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
OPPTREDEN
Tidsramme: oppnådd 7 dager etter OSSE
Poeng på OSSE-eksamen fra 0 til 40 poeng
oppnådd 7 dager etter OSSE

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
SF-12
Tidsramme: oppnådd en time etter OSSE
Generell livskvalitet
oppnådd en time etter OSSE

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Claude Bernard University

Etterforskere

  • Studiestol: Gilles Rode, PhD, UCBL1

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

5. januar 2023

Primær fullføring (Faktiske)

5. august 2024

Studiet fullført (Faktiske)

11. august 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

27. mai 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. oktober 2023

Først lagt ut (Faktiske)

12. oktober 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

27. januar 2025

Sist bekreftet

1. januar 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • ECOPERF1

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere