カフェイン入りガムのソフトボールパフォーマンス
2023年10月6日 更新者：Chih-Hui Chiu
カフェイン入りガムが女子ソフトボール選手のバッティングとピッチングのパフォーマンスに及ぼす影響：クロスオーバー試験
この研究の目的は、カフェイン入りチューインガムが女子ソフトボールの投球と打撃のパフォーマンスに及ぼす影響を調査することでした。
訓練を受けた女子ソフトボール選手 24 人 (投手 10 人、野手 14 人) が、一重盲検、無作為化、クロスオーバー実験計画でカフェインチューインガム試験 (CAF) またはプラセボ試験 (PLA) に分けられました。
100 mg のカフェインを含む (CAF) またはカフェインを含まない (PLA) ガム 2 片を 10 分間噛んで吐き出し、その後 15 分間ウォームアップしました。
身体検査には握力とカウンタームーブメントジャンプが含まれた。
ソフトボール特有のテストには、ピッチング (速いボールの速度) または打撃 (出口のスピード) が含まれます。
2つの試験は7日間の間隔で行われた。
調査の概要
詳細な説明
この研究では、ランダム化、クロスオーバー、単一盲検実験計画を利用しました。
各参加者が実験手順に精通していることを確認するために、正式な試験の 1 週間前に少なくとも 2 回の習熟テストが実施されました。
最初の正式な試験の前に、参加者は 7 日間の間隔で、200 mg のカフェインを含むカフェイン入りチューインガム試験 (CAF) またはカフェインを含まないプラセボ試験 (PLA) のいずれかにランダムに割り当てられました (図 1)。
主な結果は投球と打撃のパフォーマンスであり、副次的な結果は手の握力とカウンターモーションジャンプの高さでした。
研究の種類
介入
入学 (実際)
24
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Taichung、台湾、404
- National Taiwan University of Sport
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 1. 成人女性。 2. 少なくとも 6 年間のプロとしてのソフトボールのトレーニングを受けており、すべてのソフトボールのスキルに精通していること。 3. カフェイン摂取量が 1 日あたり 80 mg 未満。
除外基準:
- 1. 専門的な訓練を受けていない。 2. 高血圧、高脂血症、心臓病など、運動が推奨されない病状がある。 3. 過去 6 か月以内に筋骨格系の損傷がある、または完全なトライアルを完了できない。 4. カフェインアレルギーの既往歴がある。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：カフェインガム
200 mg のカフェイン (CAF) を含むガムをテスト前に 10 分間噛んだ
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女子ソフトボール選手のパフォーマンスに対するチューインガムの影響を観察します。
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プラセボコンパレーター：プラセボ
カフェインを含まないガム (PLA) は、テスト前に 10 分間噛まれました。
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女子ソフトボール選手のパフォーマンスに対するチューインガムの影響を観察します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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投球パフォーマンス
時間枠：介入から 15 分後
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速球を10球投げる
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介入から 15 分後
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打撃成績
時間枠：介入から 15 分後
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15球を打つ
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介入から 15 分後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年5月20日
一次修了 (実際)
2022年12月20日
研究の完了 (実際)
2022年12月20日
試験登録日
最初に提出
2023年10月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年10月6日
最初の投稿 (実際)
2023年10月12日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年10月12日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年10月6日
最終確認日
2023年10月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 112-2
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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