Cafeïnehoudende kauwgom Softbalprestaties
6 oktober 2023 bijgewerkt door: Chih-Hui Chiu
Effecten van cafeïnehoudende kauwgom op de slag- en werpprestaties van vrouwelijke softbalspelers: een crossover-proef
Het doel van deze studie was om de effecten van cafeïnehoudende kauwgom op de pitch- en slagprestaties van vrouwelijke softballers te onderzoeken.
24 getrainde vrouwelijke softbalspelers (10 werpers en 14 veldspelers) werden verdeeld in een cafeïne-kauwgomproef (CAF) of een placeboproef (PLA) in een enkelblind, gerandomiseerd, cross-over experimenteel ontwerp.
Twee stukjes kauwgom met 100 mg cafeïne (CAF) of zonder cafeïne (PLA) werden gedurende 10 minuten gekauwd en vervolgens uitgespuugd, gevolgd door een opwarming van 15 minuten.
De fysieke tests omvatten grijpkracht en tegenbewegingssprong.
De softbalspecifieke tests omvatten pitchen (hoge balsnelheid) of slaan (uitstapsnelheid).
Tussen de twee proeven lag zeven dagen.
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
Deze studie maakte gebruik van een gerandomiseerd, cross-over, enkelblind experimenteel ontwerp.
Eén week vóór de formele proef werden ten minste twee vertrouwdheidstests uitgevoerd om er zeker van te zijn dat elke deelnemer bekend was met de experimentele procedures.
Vóór de eerste formele proef werden de deelnemers willekeurig toegewezen aan de proef met cafeïnehoudende kauwgom (CAF) met 200 mg cafeïne of aan de placeboproef (PLA) zonder cafeïne, met een tussenpoos van zeven dagen (Figuur 1).
De primaire uitkomst was de werp- en slagprestatie, en de secundaire uitkomsten waren de handgreepkracht en de hoogte van de tegenbewegingssprong.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
24
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Taichung, Taiwan, 404
- National Taiwan University of Sport
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- 1. volwassen vrouwtje; 2. minimaal zes jaar professionele softbaltraining en bekendheid met alle softbalvaardigheden; 3. cafeïne-inname van minder dan 80 mg per dag.
Uitsluitingscriteria:
- 1. niet professioneel opgeleid; 2. een medische aandoening hebben waarvoor lichaamsbeweging niet wordt aanbevolen, zoals hoge bloeddruk, hyperlipidemie of hartziekte; 3. in de afgelopen zes maanden enig letsel aan het bewegingsapparaat heeft gehad of niet in staat is een volledige proef af te ronden; 4. een geschiedenis van cafeïneallergie hebben.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Crossover-opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: cafeïne kauwgom
De kauwgom die 200 mg cafeïne (CAF) bevatte, werd vóór de test gedurende 10 minuten gekauwd
|
Het observeren van het effect van kauwgom op de prestaties van vrouwelijke softbalspelers.
|
|
Placebo-vergelijker: placebo
De kauwgom zonder cafeïne (PLA) werd vóór de test gedurende 10 minuten gekauwd
|
Het observeren van het effect van kauwgom op de prestaties van vrouwelijke softbalspelers.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
pitching prestatie
Tijdsspanne: 15 minuten na interventie
|
Gooi 10 fastballs
|
15 minuten na interventie
|
|
slagprestaties
Tijdsspanne: 15 minuten na interventie
|
Raak 15 ballen
|
15 minuten na interventie
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
20 mei 2022
Primaire voltooiing (Werkelijk)
20 december 2022
Studie voltooiing (Werkelijk)
20 december 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
6 oktober 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
6 oktober 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
12 oktober 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
12 oktober 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
6 oktober 2023
Laatst geverifieerd
1 oktober 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 112-2
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .