Kofeiinipitoinen kumi Softball-suorituskyky
perjantai 6. lokakuuta 2023 päivittänyt: Chih-Hui Chiu
Kofeiinipitoisen kumin vaikutukset naispuolisten softball-pelaajien lyönti- ja lyöntisuorituksiin: Crossover-kokeilu
Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli tutkia kofeiinipitoisen purukumin vaikutuksia naisten softball-kenttään ja lyömiseen.
24 koulutettua naispuolista softball-pelaajaa (10 syöttäjää ja 14 kenttäpelaajaa) jaettiin kofeiinipurukumitutkimukseen (CAF) tai lumelääketutkimukseen (PLA) yksisokkoisessa, satunnaistetussa, crossover-kokeellisessa suunnittelussa.
Kahta purukumia, jotka sisälsivät 100 mg kofeiinia (CAF) tai ilman kofeiinia (PLA), pureskeltiin 10 minuuttia ja syljettiin sitten ulos, mitä seurasi 15 minuutin lämmittely.
Fyysiset testit sisälsivät pitovoiman ja vastaliikkeen hyppäämisen.
Softball-kohtaiset testit sisälsivät lyönnin (nopea pallon nopeus) tai lyönnin (poistumisnopeus).
Kaksi tutkimusta erotettiin seitsemän päivän välein.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tässä tutkimuksessa käytettiin satunnaistettua, ristikkäistä, yksisokkoa kokeellista suunnittelua.
Viikkoa ennen virallista koetta suoritettiin vähintään kaksi perehdytystestiä sen varmistamiseksi, että jokainen osallistuja tunsi kokeelliset menettelyt.
Ennen ensimmäistä muodollista koetta osallistujat jaettiin satunnaisesti joko kofeiinipitoiseen purukumitutkimukseen (CAF), jossa oli 200 mg kofeiinia, tai lumelääkkeeseen (PLA) ilman kofeiinia seitsemän päivän välein (kuva 1).
Ensisijainen tulos oli lyöminen ja lyöminen, ja toissijaiset tulokset olivat käden otteen vahvuus ja vastaliikkeen hypyn korkeus.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
24
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Taichung, Taiwan, 404
- National Taiwan University of Sport
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 1. aikuinen nainen; 2. vähintään kuuden vuoden ammatillinen softball-koulutus ja kaikkien softball-taitojen tuntemus; 3. kofeiinin saanti alle 80 mg päivässä.
Poissulkemiskriteerit:
- 1. ei ole ammatillisesti koulutettu; 2. sinulla on sairaus, johon ei suositella liikuntaa, kuten verenpainetauti, hyperlipidemia tai sydänsairaus; 3. sinulla on tuki- ja liikuntaelimistön vammoja viimeisen kuuden kuukauden aikana tai et ole pystynyt suorittamaan täyttä koetta; 4. joilla on ollut kofeiiniallergia.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: kofeiinikumi
200 mg kofeiinia (CAF) sisältävää purukumia pureskeltiin 10 minuuttia ennen testiä
|
Purukumin vaikutuksen havainnointi naispuolisten softball-pelaajien suorituskykyyn.
|
|
Placebo Comparator: plasebo
Kofeiinitonta purukumia (PLA) pureskeltiin 10 minuuttia ennen testiä
|
Purukumin vaikutuksen havainnointi naispuolisten softball-pelaajien suorituskykyyn.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
pitching suorituskykyä
Aikaikkuna: 15 minuuttia toimenpiteen jälkeen
|
Heitä 10 pikapalloa
|
15 minuuttia toimenpiteen jälkeen
|
|
lyöntisuoritus
Aikaikkuna: 15 minuuttia toimenpiteen jälkeen
|
Lyö 15 palloa
|
15 minuuttia toimenpiteen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 20. toukokuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 20. joulukuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 20. joulukuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 6. lokakuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 6. lokakuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 12. lokakuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 12. lokakuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 6. lokakuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. lokakuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 112-2
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .