- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06079996
Rendimiento de softbol de chicle con cafeína
6 de octubre de 2023 actualizado por: Chih-Hui Chiu
Efectos del chicle con cafeína en el rendimiento de bateo y lanzamiento de jugadoras de softbol: una prueba cruzada
El propósito de este estudio fue investigar los efectos del chicle con cafeína en el rendimiento del lanzamiento y bateo del softbol femenino.
24 jugadoras de softbol entrenadas (10 lanzadoras y 14 fildeadoras) se dividieron en una prueba de chicle con cafeína (CAF) o una prueba de placebo (PLA) en un diseño experimental cruzado, aleatorio y simple ciego.
Se masticaron dos chicles que contenían 100 mg de cafeína (CAF) o sin cafeína (PLA) durante 10 minutos y luego se escupieron, seguido de un calentamiento de 15 minutos.
Las pruebas físicas incluyeron fuerza de agarre y salto con contramovimiento.
Las pruebas específicas de softbol incluyeron lanzamiento (velocidad rápida de la pelota) o bateo (velocidad de salida).
Los dos ensayos estuvieron separados por siete días.
Descripción general del estudio
Descripción detallada
Este estudio utilizó un diseño experimental aleatorio, cruzado y simple ciego.
Se realizaron al menos dos pruebas de familiarización una semana antes del ensayo formal para garantizar que cada participante estuviera familiarizado con los procedimientos experimentales.
Antes del primer ensayo formal, los participantes fueron asignados aleatoriamente al ensayo de chicle con cafeína (CAF) con 200 mg de cafeína o al ensayo de placebo (PLA) sin cafeína, con siete días de diferencia (Figura 1).
El resultado primario fue el rendimiento de lanzamiento y bateo, y los resultados secundarios fueron la fuerza de agarre manual y la altura del salto con contramovimiento.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
24
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Taichung, Taiwán, 404
- National Taiwan University of Sport
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- 1. hembra adulta; 2. al menos seis años de entrenamiento profesional de softbol y familiaridad con todas las habilidades de softbol; 3. ingesta de cafeína inferior a 80 mg al día.
Criterio de exclusión:
- 1. no capacitado profesionalmente; 2. tener una condición médica por la cual no se recomienda el ejercicio, como hipertensión, hiperlipidemia o enfermedad cardíaca; 3. haber tenido lesiones musculoesqueléticas en los últimos seis meses o no haber podido completar un ensayo completo; 4. tener antecedentes de alergia a la cafeína.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: chicle con cafeina
El chicle que contenía 200 mg de cafeína (CAF) se masticó durante 10 minutos antes de la prueba.
|
Observando el efecto de mascar chicle en el rendimiento de jugadoras de softbol.
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Comparador de placebos: placebo
Los chicles sin cafeína (PLA) se masticaron durante 10 minutos antes de la prueba.
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Observando el efecto de mascar chicle en el rendimiento de jugadoras de softbol.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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rendimiento de lanzamiento
Periodo de tiempo: 15 min después de la intervención
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Lanza 10 bolas rápidas
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15 min después de la intervención
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rendimiento de bateo
Periodo de tiempo: 15 min después de la intervención
|
Golpea 15 bolas
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15 min después de la intervención
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
20 de mayo de 2022
Finalización primaria (Actual)
20 de diciembre de 2022
Finalización del estudio (Actual)
20 de diciembre de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
6 de octubre de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de octubre de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
12 de octubre de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
12 de octubre de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de octubre de 2023
Última verificación
1 de octubre de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Agentes neurotransmisores
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Inhibidores de enzimas
- Antagonistas purinérgicos
- Agentes Purinérgicos
- Inhibidores de la fosfodiesterasa
- Antagonistas del receptor P1 purinérgico
- Estimulantes del Sistema Nervioso Central
- Cafeína
Otros números de identificación del estudio
- 112-2
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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