Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Rendimiento de softbol de chicle con cafeína

6 de octubre de 2023 actualizado por: Chih-Hui Chiu

Efectos del chicle con cafeína en el rendimiento de bateo y lanzamiento de jugadoras de softbol: una prueba cruzada

El propósito de este estudio fue investigar los efectos del chicle con cafeína en el rendimiento del lanzamiento y bateo del softbol femenino. 24 jugadoras de softbol entrenadas (10 lanzadoras y 14 fildeadoras) se dividieron en una prueba de chicle con cafeína (CAF) o una prueba de placebo (PLA) en un diseño experimental cruzado, aleatorio y simple ciego. Se masticaron dos chicles que contenían 100 mg de cafeína (CAF) o sin cafeína (PLA) durante 10 minutos y luego se escupieron, seguido de un calentamiento de 15 minutos. Las pruebas físicas incluyeron fuerza de agarre y salto con contramovimiento. Las pruebas específicas de softbol incluyeron lanzamiento (velocidad rápida de la pelota) o bateo (velocidad de salida). Los dos ensayos estuvieron separados por siete días.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Este estudio utilizó un diseño experimental aleatorio, cruzado y simple ciego. Se realizaron al menos dos pruebas de familiarización una semana antes del ensayo formal para garantizar que cada participante estuviera familiarizado con los procedimientos experimentales. Antes del primer ensayo formal, los participantes fueron asignados aleatoriamente al ensayo de chicle con cafeína (CAF) con 200 mg de cafeína o al ensayo de placebo (PLA) sin cafeína, con siete días de diferencia (Figura 1). El resultado primario fue el rendimiento de lanzamiento y bateo, y los resultados secundarios fueron la fuerza de agarre manual y la altura del salto con contramovimiento.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

24

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Taichung, Taiwán, 404
        • National Taiwan University of Sport

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  • 1. hembra adulta; 2. al menos seis años de entrenamiento profesional de softbol y familiaridad con todas las habilidades de softbol; 3. ingesta de cafeína inferior a 80 mg al día.

Criterio de exclusión:

  • 1. no capacitado profesionalmente; 2. tener una condición médica por la cual no se recomienda el ejercicio, como hipertensión, hiperlipidemia o enfermedad cardíaca; 3. haber tenido lesiones musculoesqueléticas en los últimos seis meses o no haber podido completar un ensayo completo; 4. tener antecedentes de alergia a la cafeína.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: chicle con cafeina
El chicle que contenía 200 mg de cafeína (CAF) se masticó durante 10 minutos antes de la prueba.
Observando el efecto de mascar chicle en el rendimiento de jugadoras de softbol.
Comparador de placebos: placebo
Los chicles sin cafeína (PLA) se masticaron durante 10 minutos antes de la prueba.
Observando el efecto de mascar chicle en el rendimiento de jugadoras de softbol.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
rendimiento de lanzamiento
Periodo de tiempo: 15 min después de la intervención
Lanza 10 bolas rápidas
15 min después de la intervención
rendimiento de bateo
Periodo de tiempo: 15 min después de la intervención
Golpea 15 bolas
15 min después de la intervención

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

20 de mayo de 2022

Finalización primaria (Actual)

20 de diciembre de 2022

Finalización del estudio (Actual)

20 de diciembre de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

6 de octubre de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de octubre de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

12 de octubre de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

12 de octubre de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de octubre de 2023

Última verificación

1 de octubre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir