Softbollsprestanda med koffeinhaltigt gummi
6 oktober 2023 uppdaterad av: Chih-Hui Chiu
Effekter av koffeinhaltigt tuggummi på en slag- och pitchprestanda hos kvinnliga softbollspelare: en crossover-prövning
Syftet med denna studie var att undersöka effekterna av koffeinhaltigt tuggummi på kvinnlig softbolls pitching och slagprestanda.
24 utbildade kvinnliga softbollspelare (10 pitchers och 14 fielders) delades in i en koffeintuggummiförsök (CAF) eller en placeboförsök (PLA) i en enkelblind, randomiserad, crossover experimentell design.
Två tuggummibitar innehållande 100 mg koffein (CAF) eller utan koffein (PLA) tuggades i 10 minuter och spottades sedan ut, följt av en 15 minuters uppvärmning.
De fysiska testerna inkluderade greppstyrka och motrörelsehopp.
De mjukbollsspecifika testerna inkluderade pitching (snabb bollhastighet) eller slag (exithastighet).
De två försöken skildes åt med sju dagar.
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Denna studie använde en randomiserad, crossover, enkelblind experimentell design.
Minst två bekanthetstester genomfördes en vecka före den formella prövningen för att säkerställa att varje deltagare var bekant med de experimentella procedurerna.
Före den första formella studien tilldelades deltagarna slumpmässigt antingen koffeinförsöket med tuggummi (CAF) med 200 mg koffein eller placeboförsöket (PLA) utan koffein, med sju dagars mellanrum (Figur 1).
Det primära resultatet var pitch- och träffprestandan, och de sekundära resultaten var handgreppsstyrka och höjden på motrörelsens hopp.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
24
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Taichung, Taiwan, 404
- National Taiwan University of Sport
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- 1. vuxen hona; 2. minst sex års professionell softbollträning och förtrogenhet med alla softbollfärdigheter; 3. koffeinintag på mindre än 80 mg dagligen.
Exklusions kriterier:
- 1. inte yrkesutbildad; 2. har ett medicinskt tillstånd för vilket träning inte rekommenderas, såsom högt blodtryck, hyperlipidemi eller hjärtsjukdom; 3. har några muskel- och skelettskador under de senaste sex månaderna eller inte kunnat fullfölja en fullständig prövning; 4. har en historia av koffeinallergi.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Crossover tilldelning
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: koffein tuggummi
Gummi som innehöll 200 mg koffein (CAF) tuggades i 10 minuter före testet
|
Att observera effekten av tuggummi på prestanda hos kvinnliga softbollspelare.
|
|
Placebo-jämförare: placebo
Gummi utan koffein (PLA) tuggades i 10 minuter före testet
|
Att observera effekten av tuggummi på prestanda hos kvinnliga softbollspelare.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
pitching prestanda
Tidsram: 15 min efter intervention
|
Kasta 10 snabbbollar
|
15 min efter intervention
|
|
slagprestanda
Tidsram: 15 min efter intervention
|
Slå 15 bollar
|
15 min efter intervention
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
20 maj 2022
Primärt slutförande (Faktisk)
20 december 2022
Avslutad studie (Faktisk)
20 december 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
6 oktober 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
6 oktober 2023
Första postat (Faktisk)
12 oktober 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
12 oktober 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
6 oktober 2023
Senast verifierad
1 oktober 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 112-2
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .