Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Performance de softball à base de gomme caféinée

6 octobre 2023 mis à jour par: Chih-Hui Chiu

Effets de la gomme caféinée sur les performances au bâton et au lancer des joueuses de softball : un essai croisé

Le but de cette étude était d'étudier les effets du chewing-gum contenant de la caféine sur les performances de lancer et de frappe du softball féminin. 24 joueuses de softball entraînées (10 lanceuses et 14 joueuses de terrain) ont été divisées en un essai sur le chewing-gum à la caféine (CAF) ou un essai placebo (PLA) dans le cadre d'un plan expérimental croisé, randomisé et en simple aveugle. Deux morceaux de gomme contenant 100 mg de caféine (CAF) ou sans caféine (PLA) ont été mâchés pendant 10 minutes puis recrachés, suivis d'un échauffement de 15 minutes. Les tests physiques comprenaient la force de préhension et le saut en contre-mouvement. Les tests spécifiques au softball comprenaient le lancer (vitesse de balle rapide) ou la frappe (vitesse de sortie). Les deux procès ont été séparés de sept jours.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Cette étude a utilisé une conception expérimentale randomisée, croisée et en simple aveugle. Au moins deux tests de familiarisation ont été effectués une semaine avant l'essai formel pour garantir que chaque participant était familier avec les procédures expérimentales. Avant le premier essai formel, les participants étaient répartis au hasard soit dans l'essai sur le chewing-gum caféiné (CAF) avec 200 mg de caféine, soit dans l'essai placebo (PLA) sans caféine, à sept jours d'intervalle (Figure 1). Le résultat principal était la performance de lancer et de frappe, et les résultats secondaires étaient la force de préhension de la main et la hauteur du saut en contre-mouvement.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

24

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Taïwan
      • Taichung, Taïwan, 404
        • National Taiwan University of Sport

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • 1. femelle adulte ; 2. au moins six années d'entraînement professionnel en softball et connaissance de toutes les compétences du softball ; 3. consommation de caféine inférieure à 80 mg par jour.

Critère d'exclusion:

  • 1. sans formation professionnelle ; 2. avoir un problème de santé pour lequel l'exercice n'est pas recommandé, comme l'hypertension, l'hyperlipidémie ou une maladie cardiaque ; 3. avoir des blessures musculo-squelettiques au cours des six derniers mois ou ne pas être en mesure de terminer un essai complet ; 4. avoir des antécédents d'allergie à la caféine.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: gomme à la caféine
Les gommes contenant 200 mg de caféine (CAF) ont été mâchées pendant 10 minutes avant le test
Autre: GOMME À LA CAFÉINE
Observer l'effet du chewing-gum sur les performances des joueuses de softball.
Comparateur placebo: placebo
Les gommes sans caféine (PLA) ont été mâchées 10 minutes avant le test
Autre: GOMME À LA CAFÉINE
Observer l'effet du chewing-gum sur les performances des joueuses de softball.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
performance de lancer
Délai: 15 minutes après l'intervention
Lancez 10 balles rapides
15 minutes après l'intervention
performance au bâton
Délai: 15 minutes après l'intervention
Frappez 15 balles
15 minutes après l'intervention

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Chih-Hui Chiu

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

20 mai 2022

Achèvement primaire (Réel)

20 décembre 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

20 décembre 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 octobre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 octobre 2023

Première publication (Réel)

12 octobre 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

12 octobre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 octobre 2023

Dernière vérification

1 octobre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 112-2

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner