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Prestazioni di softball con gomme da masticare contenenti caffeina

6 ottobre 2023 aggiornato da: Chih-Hui Chiu

Effetti della gomma contenente caffeina sulle prestazioni di battuta e lancio di giocatrici di softball: uno studio crossover

Lo scopo di questo studio era di indagare gli effetti delle gomme da masticare contenenti caffeina sulle prestazioni di lancio e battuta di softball femminile. 24 giocatrici di softball addestrate (10 lanciatori e 14 difensori) sono state divise in uno studio su gomma da masticare alla caffeina (CAF) o uno studio con placebo (PLA) in un disegno sperimentale crossover, randomizzato e in singolo cieco. Due pezzi di gomma contenenti 100 mg di caffeina (CAF) o senza caffeina (PLA) sono stati masticati per 10 minuti e poi sputati, seguiti da un riscaldamento di 15 minuti. I test fisici includevano la forza della presa e il salto con contromovimento. I test specifici del softball includevano il lancio (velocità elevata della palla) o il colpo (velocità di uscita). Le due prove sono state separate da sette giorni.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo studio ha utilizzato un disegno sperimentale randomizzato, crossover e in singolo cieco. Sono stati condotti almeno due test di familiarità una settimana prima della prova formale per garantire che ogni partecipante avesse familiarità con le procedure sperimentali. Prima del primo studio formale, i partecipanti sono stati assegnati in modo casuale allo studio sulle gomme da masticare contenenti caffeina (CAF) con 200 mg di caffeina o allo studio con placebo (PLA) senza caffeina, a sette giorni di distanza (Figura 1). L'esito primario era la prestazione nel lancio e nel colpire, mentre gli esiti secondari erano la forza della presa della mano e l'altezza del salto con contromovimento.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

24

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Taiwan
      • Taichung, Taiwan, 404
        • National Taiwan University of Sport

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • 1. femmina adulta; 2. almeno sei anni di formazione professionale di softball e familiarità con tutte le abilità di softball; 3. assunzione di caffeina inferiore a 80 mg al giorno.

Criteri di esclusione:

  • 1. non formato professionalmente; 2. avere una condizione medica per la quale l'esercizio fisico non è raccomandato, come ipertensione, iperlipidemia o malattie cardiache; 3. aver subito lesioni muscoloscheletriche negli ultimi sei mesi o non essere stato in grado di completare una prova completa; 4. avere una storia di allergia alla caffeina.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: gomma alla caffeina
La gomma contenente 200 mg di caffeina (CAF) è stata masticata per 10 minuti prima del test
Altro: GOMMA ALLA CAFFEINA
Osservazione dell'effetto della gomma da masticare sulle prestazioni delle giocatrici di softball.
Comparatore placebo: placebo
Le gomme senza caffeina (PLA) sono state masticate per 10 minuti prima del test
Altro: GOMMA ALLA CAFFEINA
Osservazione dell'effetto della gomma da masticare sulle prestazioni delle giocatrici di softball.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
prestazione di lancio
Lasso di tempo: 15 minuti dopo l'intervento
Lancia 10 palle veloci
15 minuti dopo l'intervento
prestazione in battuta
Lasso di tempo: 15 minuti dopo l'intervento
Colpisci 15 palline
15 minuti dopo l'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Chih-Hui Chiu

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

20 maggio 2022

Completamento primario (Effettivo)

20 dicembre 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

20 dicembre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 ottobre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 ottobre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

12 ottobre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

12 ottobre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 ottobre 2023

Ultimo verificato

1 ottobre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 112-2

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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