Desempenho de softball de goma com cafeína
6 de outubro de 2023 atualizado por: Chih-Hui Chiu
Efeitos da goma com cafeína no desempenho de rebatidas e arremessos de jogadoras de softball: um teste cruzado
O objetivo deste estudo foi investigar os efeitos da goma de mascar com cafeína no arremesso e no desempenho de rebatidas do softball feminino.
24 jogadoras de softball treinadas (10 arremessadoras e 14 defensoras) foram divididas em um ensaio com goma de mascar com cafeína (CAF) ou um ensaio com placebo (PLA) em um desenho experimental cruzado, randomizado e cego.
Dois chicletes contendo 100 mg de cafeína (CAF) ou sem cafeína (PLA) foram mastigados por 10 minutos e depois cuspidos, seguidos de aquecimento de 15 minutos.
Os testes físicos incluíram força de preensão e salto com contramovimento.
Os testes específicos do softball incluíram arremesso (velocidade rápida da bola) ou rebatida (velocidade de saída).
Os dois ensaios foram separados por sete dias.
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
Este estudo utilizou um desenho experimental randomizado, cruzado e simples-cego.
Pelo menos dois testes de familiarização foram realizados uma semana antes do ensaio formal para garantir que cada participante estivesse familiarizado com os procedimentos experimentais.
Antes do primeiro ensaio formal, os participantes foram designados aleatoriamente para o ensaio de goma de mascar com cafeína (CAF) com 200 mg de cafeína ou para o ensaio de placebo (PLA) sem cafeína, com sete dias de intervalo (Figura 1).
O desfecho primário foi o desempenho de arremesso e rebatida, e os desfechos secundários foram a força de preensão manual e a altura do salto com contramovimento.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
24
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Taichung, Taiwan, 404
- National Taiwan University of Sport
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- 1. mulher adulta; 2. pelo menos seis anos de treinamento profissional em softball e familiaridade com todas as habilidades do softball; 3. ingestão de cafeína inferior a 80 mg por dia.
Critério de exclusão:
- 1. sem formação profissional; 2. ter uma condição médica para a qual o exercício não é recomendado, como hipertensão, hiperlipidemia ou doença cardíaca; 3. ter sofrido alguma lesão musculoesquelética nos últimos seis meses ou não ter conseguido completar uma prova completa; 4. ter histórico de alergia à cafeína.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: goma de cafeína
As gomas contendo 200 mg de cafeína (CAF) foram mastigadas por 10 minutos antes do teste
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Observando o efeito da goma de mascar no desempenho de jogadoras de softball.
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Comparador de Placebo: placebo
As gomas sem cafeína (PLA) foram mastigadas por 10 minutos antes do teste
|
Observando o efeito da goma de mascar no desempenho de jogadoras de softball.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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desempenho de arremesso
Prazo: 15 minutos após a intervenção
|
Jogue 10 bolas rápidas
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15 minutos após a intervenção
|
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desempenho de rebatidas
Prazo: 15 minutos após a intervenção
|
Acerte 15 bolas
|
15 minutos após a intervenção
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
20 de maio de 2022
Conclusão Primária (Real)
20 de dezembro de 2022
Conclusão do estudo (Real)
20 de dezembro de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
6 de outubro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
6 de outubro de 2023
Primeira postagem (Real)
12 de outubro de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
12 de outubro de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
6 de outubro de 2023
Última verificação
1 de outubro de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 112-2
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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