けいれんが脛骨神経絞扼に及ぼす影響
2023年10月14日 更新者：Hosam Magdy Metwally、October 6 University
脳卒中患者における下肢の痙縮が脛骨神経の絞扼に及ぼす影響
脳卒中は、世界で最も一般的な死亡原因であり、最も一般的な罹患原因の 1 つです。
多発性神経障害と絞扼性神経障害は脳卒中の合併症として知られています。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
100
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Cairo、エジプト、11742
- October 6 University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
カスル・アル・アイニ病院の神経内科外来とカイロ大学理学療法学部の神経内科外来から100人の患者が選ばれた。
説明
包含基準:
1- CTまたはMRIによって診断された脳卒中後の片麻痺/麻痺のある患者100人。
2- 男女とも 100 名の患者、年齢は 55 ～ 65 歳でした。 3- 患者の体重は (55 ～ 95 kg)、身長は (151 ～ 185 cm)、BMI は (20 ～ 30 kg/m2) の範囲でした。
4- 病気の期間 (脳卒中後 6 ～ 9 か月)。 5- 修正アッシュワーススケールによると、患者はグレード 1 からグレード 3 までの痙縮を有する 6- 患者は医学的に安定している
除外基準:
- 1- TTS を模倣する可能性がある、またはその評価を妨げる可能性がある腰仙部坐骨神経痛を患っている患者 2- 脛骨神経障害、重大な多発神経障害、または顕著な整形外科的異常のある患者。 3- 拘縮のある患者 4- 精神障害または発作のある患者 5- 糖尿病、甲状腺機能低下症、関節リウマチ、慢性腎不全など、TTS を引き起こすことが知られている全身疾患。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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グループA
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電気診断検査（筋電図および神経伝導速度）により、脛骨神経の機能不全を客観的に確認できます。
電気診断は、正常な伝導において足根管を通る脛骨神経伝導の障害を証明することに基づいて行われます。
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グループB
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電気診断検査（筋電図および神経伝導速度）により、脛骨神経の機能不全を客観的に確認できます。
電気診断は、正常な伝導において足根管を通る脛骨神経伝導の障害を証明することに基づいて行われます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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電気診断検査
時間枠：30分
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電気診断検査（筋電図および神経伝導速度）により、脛骨神経の機能不全を客観的に確認できます。
電気診断は、正常な伝導において足根管を通る脛骨神経伝導の障害を証明することに基づいています。
圧迫によりミエリン鞘が損傷し、潜伏期間の遅延や伝導速度の低下として現れます。
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30分
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Hosam Magdy Metwally Abd Alhamid, Ph.D、October 6 University
- 主任研究者：Ahmed Magdy Alshimy, Ph.D、Al Ryada University for Science and Technology
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年3月20日
一次修了 (実際)
2023年6月20日
研究の完了 (推定)
2023年10月20日
試験登録日
最初に提出
2023年10月14日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年10月14日
最初の投稿 (実際)
2023年10月23日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年10月23日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年10月14日
最終確認日
2023年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。