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Effet de la spasticité sur le piégeage du nerf tibial

14 octobre 2023 mis à jour par: Hosam Magdy Metwally, October 6 University

Impact de la spasticité des membres inférieurs sur le piégeage du nerf tibial chez les patients ayant subi un AVC

Les accidents vasculaires cérébraux sont la cause de mortalité la plus fréquente et l’une des causes de morbidité les plus courantes dans le monde. Les polyneuropathies et les neuropathies de piégeage sont connues comme complications de l'accident vasculaire cérébral

Aperçu de l'étude

Statut

Actif, ne recrute pas

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

100

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Egypte
      • Cairo, Egypte, 11742
        • October 6 University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Une centaine de patients ont été sélectionnés dans les cliniques ambulatoires de neurologie des hôpitaux Kasr Al-Aini et dans la clinique ambulatoire de neurologie de la Faculté de physiothérapie de l'Université du Caire.

La description

Critère d'intégration:

  • 1- Une centaine de patients présentant une hémiplégie/parésie consécutive à un accident vasculaire cérébral diagnostiqué par tomodensitométrie ou IRM.

    2- Une centaine de patients des deux sexes, leur âge variait de (55 à 65) ans. 3- Le poids corporel des patients variait de (55 à 95 kg), tandis que leur taille était de (151 à 185 cm) et leur IMC variait de (20 à 30 kg/m2).

    4- Durée de la maladie (6 à 9 mois après l'AVC). 5- Les patients présentent une spasticité allant du grade 1 au grade 3 selon l'échelle d'Ashworth modifiée 6- Les patients étaient médicalement stables

Critère d'exclusion:

  • 1- Patients présentant une sciatique lombo-sacrée pouvant imiter le TTS ou interférer avec son évaluation 2- Patients présentant une neuropathie tibiale, une polyneuropathie significative ou des anomalies orthopédiques marquées ; 3- Patients souffrant de contractures 4- Patients présentant des troubles psychologiques ou des convulsions 5- Maladies systémiques connues pour causer le STT, telles que le diabète sucré, l'hypothyroïdie, la polyarthrite rhumatoïde ou l'insuffisance rénale chronique ;

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Groupe A
Dispositif: EMG
Les tests d'électrodiagnostic (électromyographie et vitesse de conduction nerveuse) peuvent vérifier objectivement le dysfonctionnement du nerf tibial. L'électrodiagnostic repose sur la démonstration d'une altération de la conduction du nerf tibial à travers le tunnel tarsien dans un contexte de conduction normale
Groupe B
Dispositif: EMG
Les tests d'électrodiagnostic (électromyographie et vitesse de conduction nerveuse) peuvent vérifier objectivement le dysfonctionnement du nerf tibial. L'électrodiagnostic repose sur la démonstration d'une altération de la conduction du nerf tibial à travers le tunnel tarsien dans un contexte de conduction normale

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Tests d'électrodiagnostic
Délai: 30 minutes
Les tests d'électrodiagnostic (électromyographie et vitesse de conduction nerveuse) peuvent vérifier objectivement le dysfonctionnement du nerf tibial. L'électrodiagnostic repose sur la démonstration d'une altération de la conduction du nerf tibial à travers le tunnel tarsien dans un contexte de conduction normale. La compression entraîne des dommages à la gaine de myéline et se manifeste par des latences retardées et des vitesses de conduction ralenties.
30 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

October 6 University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Hosam Magdy Metwally Abd Alhamid, Ph.D, October 6 University
  • Chercheur principal: Ahmed Magdy Alshimy, Ph.D, Al Ryada University for Science and Technology

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

20 mars 2023

Achèvement primaire (Réel)

20 juin 2023

Achèvement de l'étude (Estimé)

20 octobre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 octobre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 octobre 2023

Première publication (Réel)

23 octobre 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

23 octobre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 octobre 2023

Dernière vérification

1 octobre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2020

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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