이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

경골 신경 포착에 대한 경직의 영향

2023년 10월 14일 업데이트: Hosam Magdy Metwally, October 6 University

뇌졸중 환자의 경골 신경 포착에 대한 하지 경직의 영향

뇌졸중은 사망의 가장 흔한 원인이며 세계에서 가장 흔한 질병의 원인 중 하나입니다. 다발성 신경병증과 포착 신경병증은 뇌졸중의 합병증으로 알려져 있습니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Cairo, 이집트, 11742
        • October 6 University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

Kasr Al-Aini 병원의 신경과 외래 진료소와 카이로 대학교 물리치료학부 신경과 외래 진료소에서 100명의 환자가 선정되었습니다.

설명

포함 기준:

  • 1 - CT 또는 MRI로 진단된 뇌졸중 이후 편마비/마비 환자 100명.

    2 - 남녀 모두 100명의 환자, 연령 범위는 55-65세입니다. 3- 환자의 체중은 55~95kg, 키는 151~185cm, BMI는 20~30kg/m2였습니다.

    4- 질병 기간(뇌졸중 후 6~9개월). 5 - 환자는 수정된 Ashworth 척도에 따라 1~3등급 범위의 경직을 나타냅니다. 6 - 환자는 의학적으로 안정되었습니다.

제외 기준:

  • 1- TTS를 모방하거나 평가를 방해할 수 있는 요천골 좌골신경통 환자 2- 경골 신경병증, 심각한 다발신경병증 또는 현저한 정형외과적 이상이 있는 환자; 3- 구축 환자 4- 심리적 장애 또는 발작이 있는 환자 5- 당뇨병, 갑상선 기능 저하증, 류마티스 관절염 또는 만성 신부전과 같이 TTS를 유발하는 것으로 알려진 전신 질환;

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
그룹 A
전기진단검사(근전도검사, 신경전도속도)를 통해 경골신경의 기능장애를 객관적으로 확인할 수 있습니다. 전기 진단은 정상적인 전도 상황에서 족근 터널을 가로지르는 경골 신경 전도 장애를 입증하는 데 달려 있습니다.
그룹 B
전기진단검사(근전도검사, 신경전도속도)를 통해 경골신경의 기능장애를 객관적으로 확인할 수 있습니다. 전기 진단은 정상적인 전도 상황에서 족근 터널을 가로지르는 경골 신경 전도 장애를 입증하는 데 달려 있습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
전기 진단 테스트
기간: 30 분
전기진단검사(근전도검사, 신경전도속도)를 통해 경골신경의 기능장애를 객관적으로 확인할 수 있습니다. 전기 진단은 정상적인 전도 상황에서 족근 터널을 가로지르는 경골 신경 전도 장애를 입증하는 데 달려 있습니다. 압축으로 인해 수초가 손상되고 잠복기가 지연되고 전도 속도가 느려지는 것으로 나타납니다.
30 분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Hosam Magdy Metwally Abd Alhamid, Ph.D, October 6 University
  • 수석 연구원: Ahmed Magdy Alshimy, Ph.D, Al Ryada University for Science and Technology

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 3월 20일

기본 완료 (실제)

2023년 6월 20일

연구 완료 (추정된)

2023년 10월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 10월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 10월 14일

처음 게시됨 (실제)

2023년 10월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 10월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 10월 14일

마지막으로 확인됨

2023년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2020

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다